Anti-AKR1C2 polyklonaler Antikörper (Kaninchen pAb) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P52895

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AKR1C2-Funktion und Lokalisation

• AKR1C2 ist eine cytosolische Aldo-Keto-Reduktase, die die NADPH-abhängige Reduktion von Ketosteroiden zu Hydroxysteroiden katalysiert, mit einer breiten Substratspezifität, die die Bildung von 3alpha-Hydroxysteroiden begünstigt. Verwandte Referenzen: PMID:8920937, PMID:9716498, PMID:10998348
• Essenziell für die männliche Geschlechtsbestimmung, wirkt es im 'Backdoor'-Androgenbiosyntheseweg, um 5alpha-Dihydrotestosteron (5alpha-DHT) aus Pregnan-Vorläufern zu erzeugen. Verwandte Referenzen: PMID:12416991, PMID:21802064
• In der Neurosteroidbiosynthese wandelt es 5alpha-Dihydroprogesteron in Allopregnanolon um, ein neuroaktives Steroid, das GABAAR allosterisch aktiviert und die neuronale Erregbarkeit beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:11995921, PMID:12416991, PMID:12604236
• Es reguliert die Verfügbarkeit von Hormonrezeptoren durch Inaktivierung von Androgenen (z.B. Umwandlung von 5alpha-DHT in Androstanediole) und Progesteron; es kann auch sulfat- oder glucuronidkonjugierte Androgene direkt reduzieren. Verwandte Referenzen: PMID:10998348, PMID:11514561, PMID:14672942, PMID:24434280
• Mit geringerer Effizienz bildet AKR1C2 17beta-Hydroxysterioide (Testosteron, Östradiol) und metabolisiert adrenalerstammende Androgene wie 11-Keto-Dihydrotestosteron. Verwandte Referenzen: PMID:10998348, PMID:31926269
• Exprimiert in fetalen Hoden und Nebennieren, ist das Protein im Zytoplasma lokalisiert und bevorzugt NADPH als Cofaktor für die Reduktaseaktivität. Verwandte Referenzen: PMID:14672942, PMID:21802064

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist eine Bande bei ~37 kDa zu erwarten; validieren Sie die Expression in Hoden- oder Nebennierenlysaten als positive Kontrollgewebe.
• Bei IHC-P und IF/ICC sollten Antigenretrieval-Protokolle berücksichtigt und geeignete Negativkontrollen zur Bestätigung der Spezifität eingeschlossen werden.
• ELISA-Aufbauten können das rekombinante Immunogen als Standard oder Beschichtungsantigen zur Kalibrierung nutzen.
• Bei der Arbeit mit Maus- oder Rattensamples sollte die Kreuzreaktivität im relevanten experimentellen System verifiziert werden.

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