Anti-AKR1C1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q04828

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AKR1C1

• AKR1C1 (Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1, Mitglied C1) ist auch als 20-Alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase, Dihydrodiol-Dehydrogenase 1 und hepatisches Gallensäure-bindendes Protein mit hoher Affinität bekannt, was seine vielfältigen Funktionen im Steroid- und Xenobiotika-Stoffwechsel widerspiegelt.
• Als zytosolische, NADPH-abhängige Oxidoreduktase katalysiert AKR1C1 die stereospezifische Reduktion von Ketosteroiden zu Hydroxysteroiden, wobei bevorzugt 20-Alpha-Hydroxysteroide, aber auch 3-Alpha/Beta- und 17-Beta-Hydroxysteroide gebildet werden. Dadurch wird die Aktivität verschiedener Steroidhormone moduliert. Zugehörige Referenzen: PMID:10998348 PMID:11013348 PMID:14672942
• Im Neurosteroid-Stoffwechsel wandelt AKR1C1 5-Alpha-Dihydrodeoxycorticosteron in das neuroaktive Steroid 3-Alpha,5-Alpha-Tetrahydrodeoxycorticosteron (Vorstufe von Allopregnanolon) um, das GABA(A)-Rezeptoren potenziert. Zudem inaktiviert es 3-Alpha,5-Alpha-Tetrahydroprogesteron und beeinflusst dadurch die neuronale Erregbarkeit. Zugehörige Referenzen: PMID:11995921 PMID:12604236
• AKR1C1 ist am Androgenabbau beteiligt, indem es als Hydroxylase der Phase I oder über einen alternativen Phase-II-Weg durch die direkte Reduktion konjugierter Androgene wirkt, was seine Flexibilität bei der Hormonelimination verdeutlicht. Zugehörige Referenz: PMID:19218247
• Auf subzellulärer Ebene ist AKR1C1 überwiegend im Zytosol lokalisiert, was mit seiner Rolle im intrazellulären Steroidstoffwechsel übereinstimmt.
• Das Protein wird umfassend exprimiert, wobei die höchsten Konzentrationen in Leber, Brustdrüse und Gehirn vorkommen. Dies steht im Einklang mit seinen Funktionen bei der systemischen Steroidverarbeitung und der Synthese neuroaktiver Steroide.
• AKR1C1 gehört zur Superfamilie der Aldo-Keto-Reduktasen (AKR) und ist ein Mitglied der AKR1C-Subfamilie, zu der eng verwandte Isoformen mit überlappenden, jedoch unterschiedlichen Substratspezifitäten gehören.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen war ein rekombinantes menschliches AKR1C1-Protein in voller Länge (Reste 1-323), wodurch möglicherweise native, denaturierte und lineare Epitope erkannt werden; die Bedingungen sollten für jede Anwendung optimiert werden.
• Beim Western Blot wird in menschlichen und murinen Geweben ein Signal bei etwa 37 kDa erwartet. Geeignete positive und negative Kontrollen sollten eingeschlossen und die Bandspezifität nach Möglichkeit mithilfe von siRNA-Knockdown- oder Knockout-Modellen validiert werden.
• Im ELISA kann die polyklonale Beschaffenheit mehrere Epitope erfassen und dadurch möglicherweise die Sensitivität erhöhen. Wenn jedoch eine isoformspezifische Detektion erforderlich ist, sollte die Kreuzreaktivität mit anderen AKR1C-Isoformen untersucht werden.
• Bei Mausproben sollte die Kreuzreaktivität experimentell überprüft werden, da die Sequenzhomologie eine Reaktivität unterstützt, die individuellen experimentellen Bedingungen jedoch variieren können.

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