Anti-AKR1B1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P15121

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AKR1B1-Funktion und -Lokalisierung

• AKR1B1, auch bekannt als Aldose-Reduktase (AR), Aldehyd-Reduktase oder Alditol:NADP-Oxidoreduktase, ist ein Mitglied der Aldo-Keto-Reduktase-Familie, die beim Menschen durch das AKR1B1-Gen (auch bezeichnet als ALDR1, ALR2) kodiert wird.
• Es katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion von Glucose zu Sorbit, den ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt des Polyol-Stoffwechselwegs. Dieser alternative Glucose-Stoffwechselweg wird unter hyperglykämischen Bedingungen hochaktiv und trägt zu diabetischen Komplikationen bei. Verwandte Referenzen: PMID:4402695, PMID:1936586
• Neben Glucose reduziert AKR1B1 ein breites Spektrum an Carbonyl-Substraten, einschließlich Steroiden, Prostaglandinen und durch Lipidperoxidation abgeleiteten Aldehyden wie 4-Hydroxynonenal und Phospholipid-Aldehyden, was seine Rolle bei der zellulären Entgiftung hervorhebt. Verwandte Referenzen: PMID:12732097, PMID:19010934, PMID:8343525, PMID:17381426
• Das Enzym entgiftet auch ernährungsbedingte und lipidabgeleitete ungesättigte Carbonyle und ihre Glutathion-Konjugate und wirkt als Abwehr gegen oxidativen Stress. Verwandte Referenzen: PMID:21329684
• AKR1B1 ist im Zytoplasma lokalisiert.
• Seine Expression ist in embryonalen Epithelzellen unter osmotischem Stress stark induziert, was auf eine Rolle bei Stressreaktionen hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–316 des全长 humanen AKR1B1 und bietet eine breite Epitop-Abdeckung; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Western Blots wird eine Bande nahe 36 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und berücksichtigen Sie Protein-Ladungskontrollen.
• Für Immunfluoreszenz/ICC führen Sie eine Permeabilisierung durch, die für zytoplasmatische Antigene geeignet ist, und validieren Sie mit einer Negativkontrolle.
• Dieser Antikörper wurde berichtet, mit Maus- und Ratten-Orthologen zu kreuzreagieren; bestätigen Sie die Eignung in Ihrem Modell.
• Bei Verwendung für ELISA optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen und erwägen Sie die Kombination mit einem passenden Antikörper-Paar, wenn eine quantitative Detektion erforderlich ist.

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