Anti-AKR1B1 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P15121

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von AKR1B1

• AKR1B1 (auch bekannt als Aldosereduktase, AR, ALR2, ALDR1) gehört zur Superfamilie der Aldo-Keto-Reduktasen, einer Gruppe NADPH-abhängiger Oxidoreduktasen mit breiter Substratspezifität.
• Es katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion einer Vielzahl von Verbindungen mit Carbonylgruppen, darunter aromatische und aliphatische Aldehyde, Ketone, Monosaccharide, Gallensäuren und Xenobiotika, zu den entsprechenden Alkoholen. Verwandte Referenzen: PMID:10510318, PMID:12732097, PMID:1332968
• Im Polyolweg reduziert AKR1B1 Glukose zu Sorbitol, dem ersten Schritt bei der Umwandlung von Glukose zu Fruktose; dieser Stoffwechselweg ist unter hyperglykämischen Bedingungen hochaktiv. Verwandte Referenzen: PMID:4402695, PMID:1936586
• Das Enzym reduziert außerdem Steroide, deren Derivate und Prostaglandine und weist eine geringe Aktivität gegenüber verschiedenen Retinal-Isomeren auf. Verwandte Referenzen: PMID:12732097, PMID:19010934, PMID:8343525
• AKR1B1 ist an der Entgiftung beteiligt, indem es Phospholipidaldehyde (z. B. POVPC) und Lipidperoxidationsprodukte wie 4-Hydroxynonenal sowie verwandte Carbonylverbindungen reduziert. Verwandte Referenzen: PMID:17381426, PMID:21329684
• Auf subzellulärer Ebene ist AKR1B1 überwiegend im Zytoplasma lokalisiert.
• Gewebespezifität: hohe Expression in embryonalen Epithelzellen (EUE) als Reaktion auf osmotischen Stress.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung; außerdem wurde das Protein durch Proteomik und direkte Proteinsequenzierung identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen rekombinantes humanes AKR1B1 (AS 1–316) hergestellt. Für Western Blotting sollte zunächst eine Verdünnung von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen und anschließend entsprechend titriert werden; eine Hauptbande wird bei etwa 36 kDa erwartet.
• Für ELISA-Anwendungen sollten das Antikörperpaar validiert und die Beschichtungsbedingungen optimiert werden; ein direkter oder ein Sandwich-ELISA kann eingesetzt werden.
• Die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus weist auf konservierte Epitope hin; die Reaktivität sollte in Ihrem spezifischen Probensystem validiert werden.
• Da die AKR1B1-Expression durch osmotischen Stress oder Hyperglykämie induziert werden kann, kann eine geeignete Zellbehandlung den Nachweis verbessern.

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