Anti-AKR1B1 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P15121

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AKR1B1

• AKR1B1 (Aldo-Keto-Reduktase Familie 1 Mitglied B1), auch bekannt als Aldosereduktase (AR), ist eine NADPH-abhängige Oxidoreduktase, die ein breites Spektrum an Carbonyl-Substraten reduziert – darunter Aldehyde, Ketone, Monosaccharide, Gallensäuren und Xenobiotika. Verwandte Referenzen: PMID:10510318, PMID:12732097, PMID:1332968
• Es katalysiert die Umwandlung von Glukose zu Sorbitol im Polyolweg, einem alternativen Stoffwechselweg für Glukose, der unter hyperglykämischen Bedingungen besonders aktiv wird. Verwandte Referenzen: PMID:4402695, PMID:1936586
• AKR1B1 weist eine geringe enzymatische Aktivität gegenüber Retinaldehyd-Isomeren auf, darunter all-trans-Retinal, 9-cis-Retinal und 13-cis-Retinal. Verwandte Referenzen: PMID:12732097, PMID:19010934, PMID:8343525
• Es reduziert Phospholipid-Aldehyde wie 1-Palmitoyl-2-(5-oxovaleroyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamin (POVPC), die bei der oxidativen Modifikation von Phospholipiden entstehen. Verwandte Referenzen: PMID:17381426
• Das Protein trägt zur Entgiftung von nahrungs- und lipidbedingten ungesättigten Carbonylen bei, darunter 4-Hydroxynonenal und Crotonaldehyd, sowie deren Glutathion-Konjugate. Verwandte Referenzen: PMID:21329684
• AKR1B1 ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert und wird bei osmotischem Stress stark in embryonalen Epithelzellen exprimiert. Posttranslationale Modifikationen umfassen laut Proteomik Acetylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 50–150 von humanem AKR1B1 abdeckt; daher bindet der Antikörper wahrscheinlich lineare Epitope in diesem Bereich. Beim Western Blot erwarten Sie eine Hauptbande bei etwa 36 kDa und verwenden Sie ein positives Kontroll-Lysat sowie Molekulargewichtsmarker.
• Dieser Antikörper ist geeignet für WB, IF/ICC und ELISA. Für Immunfluoreszenz optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihre Zielzellart und verwenden Sie passende Negativkontrollen.
• Kreuzreaktivität für Maus und Ratte ist nachgewiesen, eine Validierung im spezifischen experimentellen Modell wird jedoch empfohlen.

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