Anti-AKR1A1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper [KO validiert] für WB und ELISA - P14550

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: AKR1A1-Funktion und Lokalisierung

• Aldo-Keto-Reduktase Familie 1 Mitglied A1 (AKR1A1), auch bekannt als Alkoholdehydrogenase [NADP+], Aldehydreduktase, Glukonatreduktase und S-Nitroso-CoA-Reduktase (ScorR), ist ein Mitglied der AKR-Superfamilie, das die NADPH-abhängige Carbonylreduktion katalysiert.
• Katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion einer Vielzahl carbonylhaltiger Verbindungen zu den entsprechenden Alkoholen, mit einer Präferenz für negativ geladene Substrate wie Glukuronat und Bernsteinsäurehalbaldehyd (PubMed:10510318, 30538128).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10510318
  PMID:30538128
• Fungiert als entgiftendes Enzym, reduziert toxische Aldehyde wie Methylglyoxal, 3-Desoxyglukoson und Acrolein, die unter hyperglykämischen und oxidativen Stressbedingungen akkumulieren (By similarity).
• Wirkt als Inhibitor der Protein-S-Nitrosylierung durch den Abbau von S-Nitroso-Coenzym A (S-Nitroso-CoA) und reduziert auch S-Nitrosoglutathion, wodurch das metabolische Reprogramming in proximalen Tubuli der Niere moduliert wird (PubMed:30538128, 31649033).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:30538128
  PMID:31649033
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören das Zytoplasma, das Cytosol und die apikale Zellmembran, was mit ihrer Rolle bei metabolischen und Entgiftungsprozessen übereinstimmt.
• Weit verbreitet exprimiert, mit hohen Spiegeln in Niere, Speicheldrüse und Leber; auch nachweisbar in Luftröhre, Magen, Gehirn, Lunge, Prostata, Plazenta, Milchdrüse und Dünndarm.
• Spielt eine Rolle bei der Aktivierung von Prokarzinogenen und dem Stoffwechsel von Xenobiotika wie Anthrazyklin-Medikamenten (PubMed:11306097, 18276838).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11306097
  PMID:18276838
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die Enzymaktivität und den subzellulären Transport regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-325 abdeckt) umfasst fast die gesamte Proteinsequenz, was darauf hindeutet, dass der Antikörper mehrere Epitope erkennen kann; Denaturierungsbedingungen (z. B. SDS-PAGE für WB) können erforderlich sein, um lineare Epitope freizulegen.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ~37 kDa erwartet; Validieren Sie die Spezifität mithilfe von AKR1A1-Knockout- oder Knockdown-Kontrollen, falls verfügbar.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper für vergleichende Studien geeignet, bestätigen Sie jedoch die Reaktivität im relevanten Modellorganismus stets durch geeignete Kontrollen.
• AKR1A1 unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung; Berücksichtigen Sie eine mögliche Epitopmaskierung und fügen Sie Phosphatasehemmer oder Deacetylasehemmer zu den Lysepuffern hinzu, wenn Sie modifizierte Formen untersuchen.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen rekombinantes AKR1A1 oder Zell-/Gewebeextrakte, um die optimalen Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu ermitteln.

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