Anti-AKR1A1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P14550

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von AKR1A1

• AKR1A1 ist ein Mitglied der Aldo-Keto-Reduktase-Superfamilie, das die NADPH-abhängige Reduktion einer Vielzahl von Carbonylverbindungen zu den entsprechenden Alkoholen katalysiert – darunter aromatische Aldehyde, Ketone, Monosaccharide und Gallensäuren. Verwandte Referenzen: PMID:10510318 PMID:30538128
• Funktioniert als entgiftendes Enzym durch Reduktion toxischer Aldehyde wie Methylglyoxal, 3-Desoxyglucoson (erhöht bei hyperglykämischen Bedingungen) und lipidabgeleiteten Aldehyden wie Acrolein.
• Spielt eine Rolle bei der Aktivierung von Prokarzinogenen (z. B. trans-Dihydrodiolen polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoffe) sowie beim Metabolismus von Xenobiotika und Medikamenten, einschließlich der Anthrazykline Doxorubicin und Daunorubicin. Verwandte Referenzen: PMID:11306097 PMID:18276838
• Wirkt als Inhibitor der Protein-S-Nitrosylierung, indem es den Abbau von S-Nitroso-Coenzym A (S-Nitroso-CoA) vermittelt – einem Kofaktor, der für die Protein-S-Nitrosylierung erforderlich ist; diese Aktivität ist an der Umprogrammierung des Zwischenstoffwechsels in renalen proximalen Tubuli beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:30538128
• Weist zudem S-Nitroso-Glutathion-Reduktase-Aktivität auf und katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion von S-Nitrosoglutathion, wodurch es zur Stickstoffmonoxid-Signalgebung beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:31649033
• Lokalisiert sich überwiegend im Zytoplasma und Zytosol, mit zusätzlicher Assoziation an der apikalen Zellmembran.
• Ist breit verteilt in verschiedenen Geweben exprimiert, mit den höchsten Werten in Niere, Speicheldrüse und Leber; nachweisbar ist es in Trachea, Magen, Gehirn, Lunge, Prostata, Plazenta, Brustdrüse und Dünndarm.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomik und direkte Proteinsequenzierung identifiziert wurde.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Volllängensequenz von menschlichem AKR1A1 (AA 1‑325); daher wird erwartet, dass der Antikörper gesamten AKR1A1 ohne Isoformselektivität erkennt.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~37 kDa; überprüfen Sie die Bandengröße in relevanten Zell- oder Gewebslysaten und erwägen Sie die Verwendung eines reduzierenden SDS-PAGE-Protokolls.
• Bei der Immunhistochemie (paraffinierte Schnitte) kann das Signal durch Antigen-Retrieval verstärkt werden; validieren Sie Färbemuster in Geweben mit bekannter hoher AKR1A1-Expression wie Niere oder Leber.
• Für ELISA-Anwendungen kann der polyklonale Antikörper sowohl als Fang- als auch als Nachweisreagenz dienen; bei der Entwicklung eines Sandwich-ELISA kann eine Paarung mit einem monoklonalen Nachweisantikörper die Spezifität verbessern.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dieser Antikörper für translationsorientierte Studien in Nagetiermodellen geeignet; passen Sie die Verdünnungen empirisch für jede Art an.

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