Anti-AKR1A1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14550

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AKR1A1-Funktion und Lokalisation

• AKR1A1 ist ein Mitglied der Aldo-Keto-Reduktase-Superfamilie, die die NADPH-abhängige Reduktion von Carbonylverbindungen zu Alkoholen katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:10510318, PMID:30538128
• Es fungiert als entgiftendes Enzym, reduziert toxische Aldehyde wie Methylglyoxal, 3-Desoxyglucoson und lipidabgeleitete Aldehyde (z.B. Acrolein) und spielt eine schützende Rolle unter hyperglykämischen Bedingungen.
• Beteiligt am Xenobiotika-Metabolismus, aktiviert Prokarzinogene wie polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoff-trans-Dihydrodiole und metabolisiert Anthrazyklin-Arzneimittel wie Doxorubicin und Daunorubicin. Verwandte Referenzen: PMID:11306097, PMID:18276838
• Zeigt S-Nitroso-CoA-Reduktase (ScorR)-Aktivität, baut S-Nitroso-Coenzym A ab, um die Protein-S-Nitrosylierung zu hemmen, und wirkt auch als S-Nitroso-Glutathion-Reduktase. Verwandte Referenzen: PMID:30538128, PMID:31649033
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol und an der apikalen Zellmembran, was mit seinen Rollen in der intrazellulären Entgiftung und membrangebundenen Funktionen übereinstimmt.
• Weit verbreitet in Geweben exprimiert, mit hoher Expression in Niere, Speicheldrüse und Leber; auch in Trachea, Magen, Gehirn, Lunge, Prostata, Plazenta, Milchdrüse und Dünndarm gefunden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Lokalisation regulieren können.
• Alternative Namen umfassen Alkoholdehydrogenase [NADP(+)], Aldehydreduktase, Glucuronatreduktase und Glucuronolaktonreduktase, was seine breite Substratspezifität widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das das vollständige humane AKR1A1 (Aminosäuren 1-325) abdeckt. Dieses Design stellt sicher, dass der Antikörper mehrere Epitope entlang des gesamten Proteins erkennt, was für denaturierende Anwendungen wie Western Blotting vorteilhaft sein kann.
• Für Western Blot (WB) sollte eine Protein-Ladekontrolle mit einem Molekulargewicht von etwa 37 kDa verwendet werden. Validieren Sie die Antikörperspezifität durch Einbeziehung positiver und negativer Zelllysate basierend auf der AKR1A1-Expression (z.B. Nieren- oder Leberzelllinien).
• Für Immunhistochemie (IHC-P) führen Sie eine Optimierung der Antigen-Retrieval durch und validieren Sie die Färbung in Gewebeschnitten mit bekannter hoher Expression, wie Niere oder Speicheldrüse, wo starke zytoplasmatische und membranöse Signale erwartet werden.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) beachten Sie die vorhergesagte zytoplasmatische und apikale Membranlokalisation. Verwenden Sie geeignete Permeabilisierungs- und Blockierungsschritte und vergleichen Sie die Signalverteilung mit Organellenmarkern.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz mithilfe eines Referenzstandards überwacht werden. Titrieren Sie den Antikörper immer in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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