Anti-Ajuba Rabbit Monoclonal Antibody (KD Validated) für WB, IP, ELISA - Q96IF1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ajuba-Funktion und -Lokalisierung

• Ajuba (JUB) ist ein LIM-Domain-haltiges Gerüst-/Adapterprotein, das multiple Proteinkomplexe zusammenfügt, die an der Zellentscheidung, der Organisation des Zytoskeletts, der Repression der Gentranskription, der Mitose, der Zell-Zell-Adhäsion, der Differenzierung, der Proliferation und der Migration beteiligt sind.
• Es verknüpft adhäsive Rezeptoren mit dem Aktin-Zytoskelett, stärkt die Verbindungen zwischen Epithelzellen und überträgt möglicherweise Signale von Adhäsionsstellen in den Zellkern.
• Ajuba reguliert die Kinaseaktivität von AURKA und spielt eine kritische Rolle beim Eintritt in die Mitose.
• Als Bestandteil des IL-1-Signalwegs moduliert es die Aktivierung von NFKB1, indem es die Zusammenstellung des PRKCZ-SQSTM1-TRAF6-Signalkomplexes beeinflusst.
• Es fungiert als HDAC-abhängiger Corepressor für eine Teilmenge der GFI1-Zielgene und als transkriptioneller Corepressor für SNAI1 und SNAI2/SLUG und unterdrückt die Transkription von E-Cadherin.
• Unter Hypoxie verbrückt Ajuba Prolilhydroxylasen und VHL, um den effizienten Abbau von HIF1A zu fördern.
• Es reguliert die mikroRNA-vermittelte Genstilllegung positiv und den Hippo-Signalweg negativ durch Antagonisierung der YAP1-Phosphorylierung.
• Ajuba lokalisiert sich in mehrere zelluläre Kompartimente, einschließlich Zytoplasma, Zytoskelett, Zellmembran, Zellverbindungen, Zellkern, Zentrosom und P-Bodies, was seine vielfältigen Funktionen widerspiegelt.
• Das Protein enthält LIM-Domänen und Zink-bindende Motive, unterliegt alternatives Spleißen und ist Gegenstand der Phosphorylierung, was konsistent mit seinen Rollen bei der Signalübertragung und transkriptionellen Regulation ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 201-290 von humanem Ajuba, einem Bereich, der wahrscheinlich für die Erkennung durch diesen kaninchenspezifischen monoklonalen Antikörper zugänglich ist.
• Dieser Antikörper wurde mittels Knock-down (KD) validiert und ist daher besonders für Western-Blot-Anwendungen geeignet, um die Effizienz der siRNA-vermittelten Herunterregulierung zu bestätigen.
• Für WB sollten Sie Zelllysate aus humanen oder rattigen Zelllinien, die bekanntermaßen Ajuba exprimieren (z. B. epitheliale oder Krebszelllinien), mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von 57 kDa in Betracht ziehen.
• Für die Immunpräzipitation (IP) überprüfen Sie die Leistung des Antikörpers mit positiven Zelllinien und Standard-IP-Protokollen; schließen Sie entsprechende IgG-Kontrollen ein.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und Detektionsbereiche, abhängig von der Probenart und dem Assay-Format.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Human und Ratte berichtet; die Reaktivität mit anderen Spezies sollte einzeln getestet werden.

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