Anti-AIM2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O14862

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AIM2-Funktion und Lokalisierung

• AIM2 (Interferon-induzierbares Protein AIM2, auch bekannt als Absent in melanoma 2) ist ein cytosolischer Doppelstrang-DNA (dsDNA)-Sensor, der eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunität spielt (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Verwandte Referenzen: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• Nach Bindung von dsDNA assembliert AIM2 das AIM2-Inflammasom, einen supramolekularen Komplex, der über den Adapter ASC/PYCARD Caspase-1 (CASP1) rekrutiert und aktiviert, was zu Pyroptose und Sekretion von IL-1β und IL-18 führt (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Verwandte Referenzen: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• AIM2 erkennt cytosolische dsDNA viralen und bakteriellen Ursprungs auf eine nicht sequenzspezifische Weise und trägt so zur Abwehr des Wirts gegen Pathogene bei (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Verwandte Referenzen: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• Über seine Rolle im Inflammasom hinaus wirkt AIM2 als Tumorsuppressor, indem es die AKT1-Phosphorylierung hemmt und die Zellproliferation unterdrückt, unabhängig von entzündlicher Signalgebung (PubMed:16432157). Verwandte Referenzen: PMID:16432157
• AIM2 ist im Zytoplasma, im Zellkern und in Inflammasom-Komplexen lokalisiert und wird breit in Geweben wie Milz, Dünndarm, peripheren Blutleukozyten und Hoden exprimiert.
• Das AIM2-Inflammasom reagiert auch auf wirtseigene DNA-Schäden und vermittelt Pyroptose in Darmepithelzellen und Knochenmarkszellen nach Doppelstrang-DNA-Brüchen, was von GSDMD abhängig, aber unabhängig von der Zytokinfreisetzung ist (By similarity).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Region (aa 130–337) von humanem AIM2; die Nachweisbarkeit potenzieller Isoformen oder Spaltprodukte sollte experimentell verifiziert werden.
• Für die Western-Blot-Analyse sollten Ganzzelllysate von humanen, Maus- oder Rattenzellen, die AIM2 exprimieren, verwendet werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 39 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können die Migration beeinflussen.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) können geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen erforderlich sein, um auf die cytoplasmatischen und nukleären AIM2-Pools zuzugreifen.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix und unter Ihren Assay-Bedingungen, da die Leistung variieren kann.

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