Anti-AIFM2/FSP1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9BRQ8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von AIFM2/FSP1

• AIFM2 (auch bekannt als Ferroptose-Suppressorprotein 1, FSP1, AMID oder PRG3) ist eine NAD(P)H-abhängige Oxidoreduktase, die als wichtiger Inhibitor der Ferroptose wirkt.
  Zugehörige Referenzen: PMID:31634899, PMID:31634900, PMID:35922516
• An der Plasmamembran katalysiert es die Reduktion von Coenzym Q10 (Ubichinon-10) zu Ubichinol-10, einem lipophilen Radikalfänger-Antioxidans, das oxidative Lipidschäden und Ferroptose verhindert.
  Zugehörige Referenzen: PMID:31634899, PMID:31634900, PMID:37739993
• Diese anti-ferroptotische Funktion wirkt parallel zu GPX4 und ist unabhängig vom zellulären Glutathionspiegel.
  Zugehörige Referenzen: PMID:31634899, PMID:31634900
• AIFM2 weist außerdem eine warfarinresistente Vitamin-K-Reduktaseaktivität auf und erzeugt Hydrochinone, die als potente Radikalfänger-Antioxidantien dienen.
  Zugehörige Referenzen: PMID:35922516, PMID:36788244
• Unter oxidativem Stress bildet AIFM2 ein Lipidaddukt mit 4-Hydroxy-2-nonenal (HNE), transloziert in den Zellkern und löst DNA-Schäden sowie den Zelltod aus.
  Zugehörige Referenzen: PMID:26689472
• Das Protein ist in der Lage, DNA nicht sequenzspezifisch zu binden.
  Zugehörige Referenzen: PMID:15958387
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Lipidtröpfchen, Zellmembran, Zytoplasma, Mitochondrienmembran und Zellkern.
• Es wird stark im Herzen, mäßig in der Leber und der Skelettmuskulatur sowie in geringen Mengen in Plazenta, Lunge, Niere und Pankreas exprimiert; die Expression wird durch p53/TP53 induziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 43-371 des humanen AIFM2. Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 41 kDa; die endogenen Expressionsspiegel können jedoch je nach Gewebe und Zelllinie variieren. Optimieren Sie daher die Bedingungen für Beladung und Detektion.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Methoden zur Antigenrückgewinnung und die Antikörperverdünnung titriert werden; Gewebe mit hoher Expression (z. B. Herz und Leber) eignen sich als Positivkontrollen.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Proben von Maus und Ratte und eignet sich daher für Vergleichsstudien; validieren Sie ihn in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollte die Verwendung eines rekombinanten Proteins oder eines Lysats aus positivem Gewebe zur Erstellung einer Standardkurve in Betracht gezogen werden.

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