Anti-AIFM2/FSP1-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9BRQ8

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AIFM2/FSP1

• AIFM2, auch bekannt als AMID, FSP1 oder PRG3, kodiert das Ferroptose-Suppressorprotein 1, eine 41 kDa große Oxidoreduktase, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Ferroptose spielt.
• Wirkt als wichtiger Inhibitor der Ferroptose, indem es die NAD(P)H-abhängige Reduktion von Coenzym Q/Ubiquinon-10 zu Ubiquinol-10 katalysiert, einem potenten lipophilen, radikalfangenden Antioxidans, das oxidative Lipidschäden verhindert (PubMed:31634899, PubMed:31634900, PubMed:37739993). Zugehörige Referenzen: PMID:31634899 PMID:31634900 PMID:37739993
• Wirkt parallel zu GPX4 und unterdrückt die Phospholipidperoxidation unabhängig vom intrazellulären Glutathionspiegel, wodurch ein alternativer Abwehrmechanismus gegen Ferroptose bereitgestellt wird (PubMed:31634899, PubMed:31634900). Zugehörige Referenzen: PMID:31634899 PMID:31634900
• Katalysiert die warfarinresistente Reduktion von Vitamin K (Phyllochinon, Menachinon-4, Menadion) zu deren Hydrochinonformen, die ebenfalls als radikalfangende Antioxidantien wirken und die Lipidperoxidation hemmen (PubMed:35922516, PubMed:36788244). Zugehörige Referenzen: PMID:35922516 PMID:36788244
• Bildet als Reaktion auf oxidativen Stress ein Lipidaddukt mit 4-Hydroxy-2-nonenal (HNE), verliert seine Oxidoreduktaseaktivität und wird von den Mitochondrien in den Zellkern transloziert, um DNA-Schäden und den Zelltod zu induzieren (PubMed:26689472). Zugehörige Referenzen: PMID:26689472
• Zeigt die Fähigkeit zur nicht sequenzspezifischen DNA-Bindung (PubMed:15958387). Zugehörige Referenzen: PMID:15958387
• Lokalisiert sich in mehreren Zellkompartimenten, einschließlich Lipidtröpfchen, Zellmembran, Zytoplasma, Mitochondrienmembran und Zellkern, was seine dynamischen Rollen bei der Regulierung der Ferroptose und der Stresssignalübertragung widerspiegelt.
• Wird stark im Herzen, mäßig in Leber und Skelettmuskulatur sowie in geringeren Mengen in Plazenta, Lunge, Niere und Pankreas exprimiert; die Expression wird durch p53/TP53 induziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 43–371 des humanen AIFM2/FSP1 und bietet eine breite Epitopabdeckung; dies kann den Nachweis von endogenem FSP1 in Proben von Mensch, Maus und Ratte unterstützen.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 41 kDa; als Positivkontrollen sollten Lysate aus Herz- oder Lebergewebe in Betracht gezogen werden, da FSP1 dort stark exprimiert wird.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollte der Antikörper an Schnitten aus menschlichem Herz- oder Skelettmuskelgewebe validiert und die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung und Blockierung optimiert werden.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollte dieser Antikörper mit einem geeigneten Detektionsreagenz kombiniert und der Assay unter Verwendung von rekombinantem FSP1-Protein validiert werden.
• Aufgrund der Assoziation von FSP1 mit Lipidtröpfchen und Membranen sollten die Lysepuffer und -bedingungen der Proben geprüft werden, um eine effiziente Proteinextraktion und Löslichkeit sicherzustellen.

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