Anti-AHR Kaninchen PolymAb® Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P35869

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AHR-Funktion und -Lokalisierung

• Ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor, der es Zellen ermöglicht, sich durch Wahrnehmung von Verbindungen aus der Umwelt, der Ernährung, dem Mikrobiom und dem Stoffwechsel anzupassen; spielt wichtige Rollen bei Entwicklung, Immunität und Krebs (PubMed:23275542, PubMed:30373764, PubMed:32818467). Verwandte Referenzen: PMID:23275542, PMID:30373764, PMID:32818467

• Nach Ligandenbindung transloziert er in den Zellkern, heterodimerisiert mit ARNT und induziert die Transkription durch Bindung an Xenobiotika-Antwortelemente (XRE) (PubMed:23275542, PubMed:30373764, PubMed:7961644). Verwandte Referenzen: PMID:23275542, PMID:30373764, PMID:7961644

• Reguliert eine Vielzahl biologischer Prozesse, einschließlich Angiogenese, Hämatopoese, Arzneimittel- und Lipidstoffwechsel, Zellmotilität und Immunmodulation; vermittelt die Effekte von halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoffen durch Aktivierung von Genen für Xenobiotika-stoffwechselnde Enzyme der Phase I und II wie CYP1A1 (PubMed:12213388, PubMed:7961644, PubMed:33193710, PubMed:34521881). Verwandte Referenzen: PMID:12213388, PMID:7961644, PMID:33193710, PMID:34521881

• Tryptophanderivate (Indole und Kynurensäure) sind wichtige endogene Liganden; die AHR-Aktivierung durch diese Metaboliten fördert die Motilität von Krebszellen und unterdrückt die adaptive Anti-Tumor-Immunität (PubMed:32818467, PubMed:32866000). Verwandte Referenzen: PMID:32818467, PMID:32866000

• Hemmt die zirkadiane Uhr durch Unterdrückung der basalen und zirkadianen Expression von PER1 durch Störung der CLOCK-BMAL1-Heterodimer-vermittelten transkriptionellen Aktivierung (PubMed:28602820). Verwandte Referenzen: PMID:28602820

• Wird in allen getesteten Geweben exprimiert, einschließlich Blut, Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel und retinalen Photorezeptoren (PubMed:29726989). Verwandte Referenzen: PMID:29726989

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 619-848) von menschlichem AHR, welche die Transaktivierungsdomäne enthält. Berücksichtigen Sie die Eignung für die Erkennung des Volllängenproteins und potenzieller Isoformen.
• Für Western Blot wird basierend auf dem Molekulargewicht des Ziels eine Bande um 96 kDa erwartet. Validieren Sie die Spezifität mit positiven und negativen Zelllysaten.
• IHC-P und IF/ICC können sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Lokalisierung nachweisen. Verwenden Sie bekannte positive Gewebe (z. B. Leber, Lunge) und schließen Sie Kontrollen ohne Primärantikörper ein.
• ELISA kann zur Quantifizierung von AHR in Lysaten verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und kombinieren Sie es mit einem validierten Detektionsantikörper.

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