Anti-AHR Polyklonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P35869

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Arylkohlenwasserstoffrezeptors

• Der Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AHR), auch als basisches Helix-Loop-Helix-Protein der Klasse E 76 (bHLHe76) bekannt, ist ein ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor.
• Er erkennt Verbindungen aus Umwelt, Ernährung, Mikrobiom und zellulärem Stoffwechsel und spielt eine entscheidende Rolle bei Entwicklung, Immunität und Krebs. Verwandte Referenzen: PMID:23275542, PMID:30373764, PMID:32818467
• Nach Ligandenbindung transloziert AHR vom Zytoplasma in den Zellkern, bildet ein Heterodimer mit ARNT und induziert die Transkription durch Bindung an Xenobiotika-Antwortelemente (XREs). Verwandte Referenzen: PMID:23275542, PMID:30373764, PMID:7961644
• AHR reguliert vielfältige biologische Prozesse, darunter Angiogenese, Hämatopoese, Arzneimittel- und Lipidstoffwechsel, Zellmotilität und Immunmodulation. Verwandte Referenzen: PMID:12213388
• Xenobiotisch aktivierter AHR induziert Phase-I- und Phase-II-Metabolisierungsenzyme (z. B. CYP1A1) und vermittelt die toxischen Wirkungen halogenierter aromatischer Kohlenwasserstoffe. Verwandte Referenzen: PMID:7961644, PMID:33193710, PMID:34521881
• Endogene Liganden, insbesondere Tryptophanderivate (Indole, Kynurensäure), sind potente AHR-Agonisten, die den Tryptophanstoffwechsel mit Immunregulation verbinden. Verwandte Referenzen: PMID:18076143, PMID:32818467, PMID:32866000
• AHR wirkt als negativer Regulator der Antitumorimmunität, fördert die Motilität von Krebszellen und unterdrückt die adaptive Immunität; er reguliert außerdem die zirkadiane Uhr durch Hemmung der PER1-Expression. Verwandte Referenzen: PMID:32818467, PMID:28602820
• Er ist ubiquitär in allen Geweben exprimiert (Blut, Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel) und in retinale Photorezeptoren. Verwandte Referenzen: PMID:29726989
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und ADP-Ribosylierung; Krankheitsvarianten sind mit Retinitis pigmentosa verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 619–848 des humanen AHR, einer Region, die im vollständigen Protein wahrscheinlich exponiert ist; berücksichtigen Sie diese Sequenzinformation bei der Gestaltung komplementärer Nachweisreagenzien.
• Für das Western Blotting (WB) ist eine Bande um 96 kDa zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Gewebe- oder Zelllysaten, die bekanntermaßen AHR exprimieren (z. B. Leber, Lunge).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; testen Sie auf formalinfixierten paraffineingebetteten Schnitten von Geweben mit nachgewiesener AHR-Expression.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) überwachen Sie die nukleäre Translokation nach Behandlung mit bekannten AHR-Liganden (z. B. TCDD, FICZ), um die Spezifität zu bestätigen.
• Die Eignung für ELISA sollte mit rekombinantem oder nativem AHR validiert werden; bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben vor quantitativen Assays.

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