Anti-AHCY Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P23526

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AHCY-Funktion und Lokalisierung

• AHCY kodiert für Adenosylhomocysteinase (SAHH), ein ubiquitäres Enzym, das die reversible Hydrolyse von S‑Adenosyl‑L‑Homocystein (SAH) zu Adenosin und Homocystein katalysiert – ein kritischer Schritt im Methioninzyklus und Ein‑Kohlenstoff‑Stoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:10933798
• Die Proteinstruktur wurde durch Röntgenkristallographie aufgeklärt und zeigt einen tetrameren Aufbau mit NAD+ als Kofaktor; es bindet Kupferionen, die seine Aktivität beeinflussen können.
• SAHH ist überwiegend zytoplasmatisch, wurde aber auch im Zellkern, im Melanosom und im endoplasmatischen Retikulum nachgewiesen, was auf mögliche "Moonlighting"-Funktionen jenseits des zytoplasmatischen Homocysteinstoffwechsels hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Hydroxylierung und Phosphorylierung, die Enzymaktivität, Stabilität oder subzelluläre Verteilung regulieren können.
• Alternatives Spleißen von AHCY erzeugt mehrere Transkriptvarianten, deren funktionelle Bedeutung jedoch noch nicht vollständig charakterisiert ist.
• Mutationen in AHCY sind mit Krankheiten assoziiert, insbesondere mit Hypermethioninämie mit psychomotorischer Retardierung, was seine essentielle Rolle in der Methioninhomöostase unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das die Aminosäuren 253‑432 von humanem AHCY umfasst; er wird voraussichtlich sowohl native als auch denaturierte Formen in Western Blot und ELISA erkennen.
• Für Western Blot ist eine Bande nahe 48 kDa zu erwarten; die endogene Expression kann zwischen Zelllinien und Geweben variieren. Validieren Sie mit positiven Kontrollen von Human, Maus oder Ratte.
• Bei der Immunfluoreszenz ist zu beachten, dass AHCY in mehreren Organellen lokalisiert ist (Zytoplasma, Zellkern, Melanosom, ER); optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung, um diese Kompartimente sichtbar zu machen.
• Führen Sie Titrationsexperimente durch, um die optimale Verdünnung für jede Anwendung zu bestimmen, und schließen Sie geeignete Negativkontrollen ein.

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