Anti-AHA1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95433

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AHA1-Funktion und Lokalisierung

• AHA1 (Aktivator der 90 kDa Hitzeschockprotein-ATPase Homolog 1), auch bekannt als p38, wirkt als Co-Chaperon von HSP90AA1, verstärkt dessen ATPase- und Chaperon-Aktivität und konkurriert mit inhibitorischen Co-Chaperonen wie TSC1. Verwandte Referenzen: PMID:29127155
• AHA1 reguliert HSP90AA1 reziprok, indem es mit dem inhibitorischen Co-Chaperon FNIP1 konkurriert und so die Chaperonierung von Client-Proteinen fein abstimmt. Verwandte Referenzen: PMID:27353360
• Gehört zur AHA-Familie der HSP90-Co-Chaperone und wird weit verbreitet exprimiert, mit höheren Spiegeln im Gehirn, Herz, Skelettmuskel und Niere und niedrigeren in Leber und Plazenta.
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol und endoplasmatischen Retikulum, was seine Rolle bei der Proteinfaltung und Qualitätskontrolle widerspiegelt.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung und ist an Stressantworten, Wirt-Virus-Interaktionen und Ubiquitin-Konjugationswegen beteiligt.
• Das reife Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 38 kDa, was mit dem in Western-Blot-Experimenten beobachteten 38kDa-Band übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 239–338, eine interne Region von humanem AHA1, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop erkennt, das wahrscheinlich über die aufgeführten reaktiven Spezies hinweg erhalten ist.
• Für den Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen und der Antikörper mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. humane, murine oder Rattenspezies-Zelllysate, die AHA1 exprimieren) validiert werden.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; bei Verwendung von Peptidantigenen sollte sichergestellt werden, dass das Beschichtungspeptid die Immunogen-Sequenz widerspiegelt, um eine optimale Detektion zu gewährleisten.
• Als kaninchenmonoklonaler Antikörper sind Chargenkonstanz und hohe Spezifität zu erwarten; dennoch sollte er stets in Ihrem spezifischen Assaysystem unter relevanten experimentellen Bedingungen validiert werden.

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