Anti-AGXT Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P21549

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase

• AGXT, auch bekannt als Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase oder Serin-Pyruvat-Aminotransferase (SPT), wird vom AGXT-Gen kodiert (alternative Genamen: AGT1, SPAT).
• Katalysiert die Transaminierung von Glyoxylat zu Glyzin und spielt eine Schlüsselrolle bei der Glyoxylat-Entgiftung in Peroxisomen. Verwandte Referenzen: PMID:10960483 PMID:12777626 PMID:23229545
• Katalysiert auch die Transaminierung zwischen L-Serin und Pyruvat und trägt zur Glukoneogenese aus dem L-Serin-Stoffwechsel bei. Verwandte Referenzen: PMID:10347152
• Lokalisiert hauptsächlich im Peroxisom.
• Wird überwiegend in der Leber exprimiert.
• Benötigt Pyridoxalphosphat als Kofaktor; unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung.
• Mutationen in AGXT sind mit primärer Hyperoxalurie Typ 1 verbunden (SCHLÜSSELWÖRTER: Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Reste 183–392 ab; der Antikörper erkennt wahrscheinlich Epitope im zentralen bis C-terminalen Bereich. Berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Konkurrenz- oder Kartierungsexperimenten.
• Für Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~43 kDa. Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. HepG2-Zelllysat) und bestätigen Sie die Spezifität mit siRNA-Knockdown oder Peptidblockierung.
• Für IHC-P können peroxisomale Antigene eine optimierte Antigen-Retrieval erfordern (z. B. Citratpuffer, pH 6,0). Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um unspezifische mitochondriale oder zytoplasmatische Färbung zu vermeiden.
• Für ELISA verwenden Sie rekombinantes menschliches AGXT-Protein als Standard. Kreuzreaktivität mit Maus ist nachgewiesen; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem Assaysystem, wenn Sie Mausproben verwenden.

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