Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-AGPS-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O00116

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Polyclonal Antibodies

Anti-AGPS-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O00116

Artikelnummer : CM0017742

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus
Proteingewicht
73kDa
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Spezifikationen

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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname AGPS-Kaninchen-pAb
Bezeichnungen/Aliasnamen ADAS, ADPS, RCDP3, ADAP-S, ADHAPS, ALDHPSY, AGPS
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 8540
Gen-ID 8540
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 379–658 des humanen AGPS (NP_003650.1) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus
SWISS O00116
Proteingewicht 73 kDa
Versand Kühlakku

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von AGPS

  • AGPS (Alkyldihydroxyacetonphosphat-Synthase), auch bekannt als ADAS, ADPS, RCDP3 oder Aging-associated gene 5 protein, ist ein peroxisomales Enzym, das beim Menschen vom AGPS-Gen kodiert wird.
  • Es katalysiert den Austausch der Acylkette in Acyl-Dihydroxyacetonphosphat (Acyl-DHAP) gegen einen langkettigen Fettalkohol und bildet dabei Alkyl-Dihydroxyacetonphosphat (Alkyl-DHAP), das erste ethergebundene Zwischenprodukt der Etherlipid-Biosynthese.
  • Das Enzym befindet sich auf der Peroxisomenmembran und innerhalb des Peroxisoms, was seine Rolle im peroxisomalen Lipidstoffwechsel widerspiegelt.
  • AGPS ist ein Flavoprotein, das FAD als Kofaktor verwendet und zur Transferase-Klasse der Enzyme gehört.
  • Mutationen in AGPS stehen im Zusammenhang mit der rhizomelischen Chondrodysplasie punctata Typ 3, einer peroxisomalen Erkrankung, die durch Kleinwuchs, Katarakte und Skelettdysplasie gekennzeichnet ist.
  • Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch proteomische Studien festgestellt wurde.
  • Das vorhergesagte Molekulargewicht des Volllängenproteins beträgt ungefähr 73 kDa.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

  • Das zur Erzeugung dieses polyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 379–658) des humanen AGPS, wodurch möglicherweise eine Spezifität für endogenes und rekombinantes AGPS erreicht wird.
  • Für den Western Blot (WB) sollten standardmäßige reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen und eine Positivkontrolle verwendet werden, beispielsweise Lysate aus menschlichem oder murinem Gewebe, von denen bekannt ist, dass sie peroxisomale Proteine exprimieren.
  • Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Färbemuster der peroxisomalen Membran bestätigt werden; möglicherweise ist ein geeignetes Permeabilisierungsprotokoll erforderlich.
  • Für ELISA-Anwendungen sollte dieser Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper kombiniert und mithilfe von rekombinantem AGPS validiert werden, um Sensitivität und Spezifität zu beurteilen.
  • Aufgrund der Sequenzhomologie wurde eine Kreuzreaktivität mit murinem AGPS berichtet; bei einer Anwendung über Mensch und Maus hinaus wird eine zusätzliche Speziesvalidierung empfohlen.

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Produktdatenblatt

Anti-AGPS-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O00116


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