Anti-AGPAT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q99943

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AGPAT1-Funktion und -Lokalisation

• AGPAT1 (1-Acylglycerol-3-phosphat O-Acyltransferase 1) ist auch bekannt als LPAAT-alpha, G15, LPAATA, LPLAT1 oder 1-AGPAT1.
• Katalysiert die Umwandlung von Lysophosphatidsäure (LPA) in Phosphatidsäure (PA) durch Acylierung der sn-2-Position, ein kritischer Schritt in der de novo-Phospholipid-Biosynthese.
• Lokalisiert in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, was mit seiner Rolle im Lipidstoffwechsel übereinstimmt.
• Weit verbreitet in humanen Geweben exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Hoden und Bauchspeicheldrüse; niedrigere Spiegel in Herz, Gehirn, Plazenta, Niere, Lunge, Milz, Thymus, Prostata, Eierstock, Darm, Kolon, Leukozyten und Leber.
• Enthält Transmembran-Helices und ein Signalpeptid, was auf seine Integration in die ER-Membran hinweist.
• Fungiert als Acyltransferase, essentiell für die Synthese von Glycerophospholipiden und Triacylglycerolen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 204-283 von humanem AGPAT1 abdeckt. Bei der Verwendung dieses Antikörpers in Ihrem Assay sollten Sie die Optimierung der Antigen-Wiederherstellung oder Denaturierungsbedingungen in Betracht ziehen, wenn das endogene Protein angestrebt wird.
• Für den Western Blot ist eine Bande um 32 kDa zu erwarten (vorhergesagtes Molekulargewicht); validieren Sie die Detektion in positiven Kontrolllysaten (z.B. humanes Hoden- oder Pankreasgewebe) und überprüfen Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben gemäß Spezifikation.
• Bei der Immunpräzipitation geeignete Negativkontrollen (z.B. IgG-Isotypenkontrolle) einbeziehen, um die spezifische AGPAT1-Aufreinigung vom Hintergrund zu unterscheiden; durch WB bestätigen.
• Die ELISA-Anwendung erfordert möglicherweise das Beschichten der Platte mit rekombinantem AGPAT1-Protein oder -Peptid; sorgen Sie für eine geeignete Blockierung, um unspezifische Bindung zu reduzieren.

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