Anti-AGMAT Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9BSE5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AGMAT

• AGMAT (Guanidinsäure-Hydrolase) ist auch bekannt als mitochondriale Arginase, Guanidinobutyrase und Guanidinopropionase – was seine Fähigkeit widerspiegelt, verschiedene Guanidino-Substrate zu hydrolysieren.
• Es katalysiert die Hydrolyse von linearen Guanidinsäuren wie Taurocyamin, Guanidinopropionsäure und Guanidinobuttersäure zu Harnstoff und entsprechenden Aminen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung von Guanidinsäuren.
• Das Enzym zeigt eine Substratpräferenz für Moleküle mit einer negativ geladenen Kopfgruppe und kurzen Seitenketten; es metabolisiert auch L-Arginin mit geringer Effizienz.
• AGMAT ist im Mitochondrium lokalisiert, dirigiert durch ein N-terminales Transitpeptid, wo es seine Stoffwechselfunktionen ausübt.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Leber und Niere, mit mäßigen Werten in Skelettmuskel, Gehirn, Hoden, Haut und dem Gastrointestinaltrakt. Im Gehirn gibt es regionale Unterschiede mit einer höheren Expression in der Großhirnrinde als in der Medulla oder im Rückenmark.
• Das Protein bindet Mangan als essenziellen Cofaktor und kann durch posttranslationale Acetylierung reguliert werden.
• Durch die Beseitigung überschüssiger Guanidinsäuren kann AGMAT Zellen vor potenzieller Toxizität schützen, was es in Pfaden einbindet, die für metabolische und neurologische Störungen relevant sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das fast die gesamte Länge des menschlichen AGMAT (Reste 1–352) abdeckt, was polyclonale Antikörper ergeben sollte, die multiple Epitope sowohl unter nativen als auch denaturierten Bedingungen erkennen.
• Verwenden Sie für Western Blot reduzierende SDS-PAGE und eine geeignete Membran; eine Bande bei etwa 38 kDa ist zu erwarten. Fügen Sie positive Kontrolllysate aus menschlicher Leber oder Niere hinzu, wo AGMAT reichlich exprimiert wird.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC erwarten Sie ein mitochondriales Färbemuster. Eine Kolokalisierung mit einem mitochondrialen Marker wird empfohlen, um die Spezifität des Signals zu bestätigen.
• Bei ELISA kann die polyclonale Natur dieses Antikörpers seine Verwendung sowohl als Capture- als auch als Nachweisreagenz ermöglichen; validieren Sie die Leistung in der relevanten Probenmatrix und dem Assayformat.
• Dokumentierte Reaktivität mit Rattenproben unterstützt die Verwendung in Nagetierstudien; dennoch gleichen Sie Proteinsequenzen ab und überprüfen Sie die Kreuzreaktivität experimentell im Zielgewebe der Ratte.

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