Anti-AGK Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q53H12

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AGK-Funktion und Lokalisierung

• AGK ist eine mitochondriale Lipidkinase, die Monoacylglycerin und Diacylglycerin phosphoryliert, um Lysophosphatidsäure (LPA) bzw. Phosphatidsäure (PA) zu produzieren. Verwandte Referenzen: PMID:15939762
• Überexpression von AGK erhöht die LPA-Bildung und -Sekretion, was zur EGFR-Transaktivierung und Aktivierung des MAPK-Signalwegs führt und damit das Zellwachstum fördert. Verwandte Referenzen: PMID:15939762
• AGK zeigt auch Ceramid-Kinase-Aktivität und phosphoryliert bevorzugt 1,2-Dioleoylglycerin gegenüber 2,3-Dioleoylglycerin (By similarity).
• Unabhängig von seiner Kinasefunktion ist AGK eine Komponente des TIM22-Komplexes in der mitochondrialen Innenmembran. Verwandte Referenzen: PMID:28712724 PMID:28712726
• Der TIM22-Komplex vermittelt den Import und die Insertion von Multipass-Transmembranproteinen, wie Metabolit-Carriern (z.B. ANT1/SLC25A4), in die Innenmembran, wobei das Membranpotential als treibende Kraft dient. Verwandte Referenzen: PMID:28712724
• Subzelluläre Lokalisierung: Mitochondrien-Innenmembran und Intermembranraum.
• Hoch exprimiert in Muskel, Herz, Niere und Gehirn.
• Mutationen in AGK sind mit Krankheiten wie Katarakt, Kardiomyopathie und primären mitochondrialen Erkrankungen (Sengers-Syndrom) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (aa 233–422) von humanem AGK, die einen Teil der Kinasedomäne enthält. Bestätigen Sie, dass der Antikörper das endogene Voll-Längen-AGK in Ihrem System erkennt.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 47 kDa; validieren Sie die Bandengröße unter reduzierenden Bedingungen in relevanten Gewebe- oder Zelllysaten.
• AGK ist ein Protein der mitochondrialen Innenmembran, stellen Sie daher eine effiziente Lyse der Mitochondrienmembranen (z.B. mit RIPA-Puffer und Sonikation) für die Proteinextraktion sicher.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Ratte, was eine potenzielle Verwendung in Rattenmodellen ermöglicht; schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.
• Für ELISA optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Verdünnung des Primärantikörps unter Verwendung von rekombinantem AGK oder Zellextrakten; erwägen Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper aus einer anderen Wirtsspezies.

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