Anti-AGK-Maus-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q53H12

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AGK-Funktion und Lokalisierung

• AGK (Acylglycerol-Kinase, mitochondrial), auch bekannt als multiple Substrat-Lipidkinase (HsMuLK), ist ein dualfunktionales Protein.
• Als Lipidkinase phosphoryliert es Monoacylglycerol und Diacylglycerol, um Lysophosphatidsäure (LPA) bzw. Phosphatidsäure (PA) zu produzieren. Überexpression verstärkt die LPA-Sekretion, transaktiviert EGFR und fördert die Zellproliferation (PubMed:15939762). Verwandte Referenzen: PMID:15939762
• Unabhängig von seiner Kinaseaktivität ist AGK eine entscheidende Untereinheit des mitochondrialen TIM22-Komplexes, der den Import von mehrfachen Transmembranproteinen wie ANT1/SLC25A4 in die innere Membran erleichtert (PubMed:28712724, PubMed:28712726). Verwandte Referenzen: PMID:28712724, PMID:28712726
• Subzellulär lokalisiert AGK in der inneren Mitochondrienmembran und im Intermembranraum.
• AGK wird stark in Muskel, Herz, Niere und Gehirn exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung; das Protein unterliegt auch alternativem Spleißen.
• Mutationen in AGK sind mit Krankheiten wie dem Sengers-Syndrom (Katarakt und Kardiomyopathie) und dem mitochondrialen DNA-Depletionssyndrom assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst nahezu die vollständige Länge von humanem AGK (aa 1-422); der Antikörper erkennt wahrscheinlich sowohl native als auch denaturierte Konformationen, was ihn für WB unter reduzierenden Bedingungen geeignet macht.
• Für Western Blot ist ein klares Band bei etwa 47 kDa zu erwarten. Eine Validierung in Ihrem spezifischen Gewebe- oder Zelllysat sollte in Betracht gezogen werden, da die Expressionslevel variieren (am höchsten in Muskel, Herz, Niere, Gehirn).
• Für ELISA verwenden Sie das rekombinante AGK-Protein als Standard oder Capture-Antigen; die Paarung mit einem Detektor-Antikörper erfordert möglicherweise eine Optimierung der Konzentrationen und Pufferbedingungen.
• Kreuzreaktivität wurde nur für humane Proben bestätigt. Bei der Arbeit mit anderen Spezies führen Sie ein Pilotexperiment durch oder prüfen Sie die Sequenzhomologie, da Reaktivität ohne Test nicht garantiert werden kann.
• Als Maus-Monoklonaler Antikörper ist dieses Antikörper ideal für die Detektion mit Anti-Maus-Sekundärreagenzien in verschiedenen Assay-Formaten.

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