Anti-AGER (RAGE) monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – Q15109

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AGER

• AGER kodiert den Rezeptor für fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (RAGE), einen Mustererkennungsrezeptor, der ein breites Spektrum an endogenen Stresssignalen erkennt, darunter AGEs, S100-Proteine, HMGB1, Amyloid-beta, Nukleinsäuren, Histone und Phospholipide. Zugehörige Referenzen: PMID:27572515 PMID:28515150 PMID:34743181
• Nach Ligandenbindung überträgt RAGE proinflammatorische Signale über die Adapterproteine TIRAP und MYD88, was zur Aktivierung von NF-kappa-B und zur Induktion der Zytokine IL6, IL8 und TNFalpha führt. Zugehörige Referenzen: PMID:21829704 PMID:33436632
• RAGE vermittelt die endothelialen Albumin-Transzytose und HMGB1-getriebene Hyperpermeabilität über den RAGE/SRC/Caveolin-1-Signalweg und lädt HMGB1 in extrazelluläre Vesikel, die über die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung die Pyroptose von Hepatozyten fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:27572515 PMID:34743181
• Das Protein lokalisiert an Zellmembran, frühen Endosomen und im Kern; es existiert eine sezernierte Isoform. Es wird breit auf Endothelzellen exprimiert und ist bei vorzeitigen Wehen und Präeklampsie-Plazenten hochreguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:33918759
• RAGE verbessert die DNA-Schadensreparatur durch Wechselwirkung mit dem MRE11-Komplex an Doppelstrangbrüchen, fördert die Endresektion und schützt Replikationsgabeln unter Stress durch Stabilisierung des MCM2‑7-Komplexes. Zugehörige Referenzen: PMID:33918759 PMID:36807739
• Er ermöglicht die nicht-professionelle Phagozytose von Sporen und apoptotischen Zellen durch Bindung an RNA, DNA, HMGB1 und Histone auf der Zieloberfläche. Zugehörige Referenzen: PMID:35974093

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (AS 24–344), die sowohl lösliches RAGE (sRAGE) als auch den vollständigen Rezeptor in Proben erfassen kann.
• Für Western Blotting ist eine Bande um 43 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und die Validierung in endothelialen oder Entzündungs-Zellmodellen.
• Für IHC‑P/IF‑P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; testen Sie in Positivkontrollgeweben wie Lunge oder Plazenta, wo die RAGE-Expression nachgewiesen ist.
• In ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von sRAGE in Serum oder Plasma geeignet sein; standardisieren Sie Beschichtungs- und Blockierungsschritte entsprechend dem Assay-Format.

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