Anti-AGER Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q15109

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AGER-Funktion und -Lokalisation

• AGER (auch bekannt als RAGE) ist ein Mustererkennungsrezeptor auf der Zelloberfläche, der ein breites Spektrum an Liganden bindet, darunter fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (AGEs), S100-Proteine, HMGB1, Amyloid-beta, Nukleinsäuren, Histone und Phospholipide. Verwandte Referenzen: PMID:27572515, PMID:28515150, PMID:34743181
• Nach Ligandenbindung nutzt AGER TIRAP und MYD88 als Adapter, um NF-kappa-B zu aktivieren, was zur Produktion proinflammatorischer Zytokine wie IL6, IL8 und TNFα führt. Verwandte Referenzen: PMID:21829704, PMID:33436632
• AGER vermittelt zusammen mit HMGB1 den endothelialen Albumin-Transzytose über den RAGE/SRC/Caveolin-1-Weg, trägt zur endothelialen Hyperpermeabilität bei und fördert die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) in Endothelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:27572515, PMID:25401185
• Nach DNA-Schäden wird AGER an Doppelstrangbruchstellen rekrutiert, steigert die MRE11-Endonukleaseaktivität, fördert die DNA-Schadensreparatur in Trophoblasten und schützt Zellen vor Replikationsstress durch Stabilisierung des MCM2-7-Komplexes. Verwandte Referenzen: PMID:33918759, PMID:36807739
• AGER fördert die nicht-professionelle Phagozytose von Saccharomyces cerevisiae-Sporen und apoptotischen Zellen durch Bindung an RNA, DNA, HMGB1 und Histone, die an das Ziel gebunden sind. Verwandte Referenzen: PMID:35974093
• Der Rezeptor ist hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert, kommt aber auch in phagozytotischen Bechern, frühen Endosomen, dem Zellkern vor und kann sezerniert werden.
• AGER ist in Endothelzellen hoch exprimiert, wobei eine erhöhte Expression in Plazenten bei Frühgeburten und Präeklampsie festgestellt wurde. Verwandte Referenzen: PMID:33918759

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen rekombinantes humanes AGER-Protein hergestellt; führen Sie geeignete Kontrollen durch, einschließlich kompetitiver Assays mit rekombinantem Protein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 43 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete positive Kontrolllysate aus endothelialen oder entzündlichen Zelllinien.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) validieren Sie die Färbespezifität mit Knockout- oder Knockdown-Proben.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper, um die optimalen Beschichtungs- und Nachweiskonzentrationen zu bestimmen.

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