Anti-AFG3L2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9Y4W6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AFG3L2

• AFG3L2 ist eine katalytische Komponente der m-AAA-Protease der mitochondrialen Innenmembran, unentbehrlich für die axonale und neuronale Entwicklung.
  Verwandte Referenzen: PMID:19748354, PMID:28396416, PMID:29932645

• Die m-AAA-Protease führt Qualitätskontrolle durch Abbau von falsch gefalteten Proteinen der mitochondrialen Innenmembran durch.
  Verwandte Referenzen: PMID:26504172, PMID:30683687, PMID:34718584

• AFG3L2 prozessiert und reift mitochondriale Proteine einschließlich MRPL32, PINK1 und SP7.
  Verwandte Referenzen: PMID:22354088, PMID:29932645, PMID:30252181

• Es reguliert die mitochondriale Kalziumhomöostase durch Abbau von SMDT1/EMRE und steuert dadurch die Assemblierung des MCU-Komplexes.
  Verwandte Referenzen: PMID:27642048, PMID:28396416

• Bei Hyperpolarisation baut AFG3L2 GHITM ab, was zur Umgestaltung des respiratorischen Komplexes I führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:35912435

• Die Protease ist ein Schlüsselregulator der mitochondrialen Glutathion- und Carnitinstoffwechsels durch Spaltung von SLC25A39 und SLC25A45.
  Verwandte Referenzen: PMID:37917749, PMID:38157846, PMID:41075794

• AFG3L2 ist an der OMA1-abhängigen OPA1-Prozessierung beteiligt, die für die mitochondriale Dynamik entscheidend ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:17615298, PMID:29545505, PMID:30252181

• AFG3L2 befindet sich in der mitochondrialen Innenmembran und wird ubiquitär exprimiert, mit hohen Gehalten in den Purkinje-Zellen des Kleinhirns.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (Aa 538–797) ab und ermöglicht den Nachweis sowohl von volllängen als auch potenziell prozessierten AFG3L2-Formen.
• Für Western Blot empfehlen wir die Anreicherung von mitochondrialen Fraktionen aus Zell- oder Gewebslysaten, um die Sensitivität zu verbessern.
• Bei der Durchführung von IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen; Citrat- oder EDTA-Puffer kann für formalinfixierte, paraffineingebettete Gewebe geeignet sein.
• Validieren Sie den Antikörper in den Spezies (Mensch, Maus, Ratte) und mit geeigneten Positivkontrollen, wie z. B. neuronalen oder Muskelzelllinien, die bekanntermaßen AFG3L2 exprimieren.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt ~89 kDa, aber abhängig von der Probenvorbereitung können prozessierte oder gespaltene Banden auftreten.

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