Anti-AEBP1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8IUX7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AEBP1

• AEBP1, auch bekannt als aortisches carboxypeptidaseähnliches Protein (ACLP), ist ein multifunktionelles Protein mit Rollen bei der Organisation der extrazellulären Matrix, Transkriptionsregulation und metabolischen Signalübertragung.
• Wirkt als positiver Regulator der Kollagenfibrillogenese und spielt eine Schlüsselrolle bei der Organisation und Remodellierung der extrazellulären Matrix.
• Erhöht in Adipozyten die MAP-Kinase-Aktivität, fördert die Proliferation und reduziert die Differenzierung, wodurch die Dynamik des Fettgewebes beeinflusst wird.
• Reguliert die NF-kappa-B-Aktivität in Makrophagen positiv, indem es die Phosphorylierung und den Abbau von I-kappa-B-alpha erleichtert, was die entzündliche Reaktionsfähigkeit verstärkt.
• Funktioniert als Transkriptionsrepressor, was auf seine Beteiligung an der Kontrolle der Genexpression im Kern hinweist.
• Lokalisiert zum sezernierten Kompartiment, Zytoplasma und Kern, was seine vielfältigen Funktionsstandorte widerspiegelt.
• Wird spezifisch in Osteoblasten und viszeralem Fett exprimiert, mit breiterer Detektion in Proteomikstudien.
• Enthält Calmodulin-bindende und DNA-bindende Domänen, Mutationen sind mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom verbunden (Glykoprotein, alternatives Spleißen, Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die C-terminale Region (AS 999-1158), was konservierte Epitope targetieren und die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützen kann.
• Erwarten Sie für den Western Blot eine Bande bei ca. 131 kDa; fügen Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Beladungskontrollen für eine genaue Größenschätzung hinzu.
• Optimieren Sie bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie Fixierung und Permeabilisierung, um AEBP1 in seinen zytoplasmatischen und nukleären Lokalisationen nachzuweisen.
• Führen Sie für ELISA-Anwendungen eine Antikörper-Titration durch, um die optimalen Arbeitsverdünnungen für den quantitativen Nachweis zu ermitteln.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probenystem (z. B. menschlichen, murine oder Ratten-Zelllysaten oder Gewebeschnitten), um Spezifität und Leistung zu bestätigen.

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