Anti-ADSS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P30520

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADSS-Funktion und -Lokalisierung

• ADSS2 kodiert die Adenylosuccinat-Synthetase-Isoenzym 2, auch als ADSS, ADEH, ADSS 2, saures Isoenzym oder Leber-typisches ADSS bezeichnet.
• Dieses Enzym katalysiert den ersten festen Schritt der AMP-Biosynthese aus IMP und funktioniert sowohl in de-novo- als auch in Salvage-Pathways des Purin-Nukleotid-Stoffwechsels.
• ADSS ist eine GTP-abhängige Ligase, die Magnesiumionen für die katalytische Aktivität benötigt.
• Untersuchungen zur subzellulären Fraktionierung und Immunfluoreszenz lokalisieren ADSS sowohl im Zytoplasma als auch in den Mitochondrien.
• Das Protein hat ein ungefähres Molekulargewicht von 50 kDa, und seine dreidimensionale Struktur wurde aufgeklärt, wodurch wichtige Nukleotid-bindende und aktive Zentren-Reste enthüllt wurden.
• Als Mitglied der Adenylosuccinat-Synthetase-Familie ist ADSS für die Aufrechterhaltung des intrazellulären Purin-Gleichgewichts und die Unterstützung des Nukleotidbedarfs während des Zellwachstums und der Zellteilung unerlässlich.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes N-terminales Fragment (aa 1–280) von menschlichem ADSS erzeugt, das eine Sequenzkonservierung zwischen Mensch, Maus und Ratte aufweist; daher ist eine Kreuzreaktivität zu erwarten, aber eine Validierung in Ihrer Zielspezies wird empfohlen.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ca. 50 kDa nachgewiesen; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen aus entsprechenden Gewebe- oder Zelllysaten.
• In IHC-P- und IF/ICC-Experimenten müssen möglicherweise Protokolle zur Antigen-Retrieval und Permeabilisierung optimiert werden; überprüfen Sie die zytoplasmische/mitochondriale Verteilung in Geweben mit bekannter ADSS-Expression.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper und das Antigen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.
• Da ADSS eine duale subzelluläre Lokalisierung aufweist, kann die subzelluläre Fraktionierung oder eine Kollokalisierung mit Organellmarkern helfen, die Spezifität zu bestätigen.

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