Anti-ADRM1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16186

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADRM1-Funktion und -Lokalisierung

• ADRM1 ist eine integrale Komponente des 26S-Proteasoms, eines großen Proteinkomplexes, der für den ATP-abhängigen Abbau von ubiquitinierten Proteinen verantwortlich ist und für die Aufrechterhaltung der zellulären Proteinhomöostase unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:16815440 PMID:16906146 PMID:16990800
• Es fungiert als proteasomaler Ubiquitin-Rezeptor, der Ubiquitin-Moietäten auf Substratproteinen, die für den Abbau vorgesehen sind, direkt erkennt und bindet. Verwandte Referenzen: PMID:18497817
• ADRM1 bindet und aktiviert die Deubiquitinasen UCHL5 (UCH37) und PSMD14 (Rpn11) und erleichtert so eine effiziente Substrat-Deubiquitinierung und -Verarbeitung. Verwandte Referenzen: PMID:16906146 PMID:16990800 PMID:17139257
• Das Protein ist auch bekannt als Rpn13 (Proteasom-Regulatorpartikel-Non-ATPase 13), Adhäsions-regulierendes Molekül 1 (ARM-1) und Gp110.
• Es lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seiner Rolle beim Abbau von nukleären und zytoplasmatischen Proteinen entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, die seine Funktion regulieren können.
• Durch seine Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System nimmt ADRM1 an vielfältigen Prozessen wie Zellzyklusfortschritt, Apoptose und DNA-Schadensreparatur teil. Verwandte Referenzen: PMID:16815440 PMID:16906146 PMID:16990800

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses polyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 108–407 von humanem ADRM1 und deckt einen großen Teil des全长-Proteins ab. Dieses Design führt typischerweise zu Antikörpern, die mehrere Epitope erkennen.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das berechnete Molekulargewicht 42 kDa; optimieren Sie die Ladungskontrollen und validieren Sie die Bandspezifität mit Knockdown- oder Knockout-Proben, wenn möglich.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie geeignete Antigen-Retrieval-Methoden und Primärantikörper-Verdünnungen (z. B. 1:50–1:200 als Startbereich) in Betracht ziehen, basierend auf Ihrer Probenvorbereitung.
• Da der Antikörper mit Mensch, Maus und Ratte kreuzreagiert, eignet er sich für Studien über diese Spezies hinweg; überprüfen Sie jedoch immer die Spezifität in Ihrem experimentellen Kontext.
• Für ELISA kann der Antikörper als Nachweisreagenz verwendet werden, nachdem er mit einem geeigneten Fangantikörper oder einer Antigenbeschichtung gepaart wurde; validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Kontrollen.

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