Anti-ADRA2B Polyclonale Antikörper für WB und ELISA - P18089

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Alpha-2B-adrenergen Rezeptors

• Proteinidentität: Der Alpha-2B-adrenerge Rezeptor (Gen ADRA2B; Aliase ADRA2L1, ADRA2RL1, Alpha-2BAR) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) aus der Familie der Rhodopsin-ähnlichen Rezeptoren. Er wird von einem einzigen menschlichen Gen kodiert und weist Homologie zu anderen Alpha-2-Subtypen auf.
• Kern-Signalmechanismus: Nach der Bindung von Katecholaminen koppelt ADRA2B an G(i/o)-Proteine, hemmt die Adenylylcyclase-Aktivität, stimuliert die ERK1/2-Phosphorylierung und unterdrückt spannungsgesteuerte Calciumkanäle.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11056163 PMID:2164221 PMID:2172775
• Physiologische Funktionen: Spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation des systemischen Blutdrucks, fördert die Lipolyse im Fettgewebe und moduliert die Insulinsekretion der Pankreas-Beta-Zellen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:2164221
• Pharmakologisches Profil: Die Agonisten-Potenzenreihenfolge lautet Clonidin > Norepinephrin > Epinephrin = Oxymetazolin > Dopamin > p-Tyramin = Phenylephrin > Serotonin > p-Synephrin / p-Octopamin. Antagonisten-Potenzen: Yohimbin > Chlorpromazin > Phentolamin > Mianserin > Spiperon > Prazosin > Alprenolol > Propanolol > Pindolol.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:2164221 PMID:2172775
• Subzelluläre Lokalisation: Der Rezeptor befindet sich überwiegend auf der Plasmamembran, was seiner Rolle als Zelloberflächenrezeptor entspricht.
• Strukturelle Merkmale: Er enthält sieben Transmembranhelices, eine konservierte Disulfidbindung und eine Palmitoylierungsstelle. Wird unter epilepsieassoziierten Genen klassifiziert (UniProt-Schlüsselwort), obwohl direkte Krankheitsmechanismen weitere Untersuchungen erfordern. Das vorhergesagte Proteingewicht beträgt ca. 50 kDa (UniProt: 49954 Da).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1–100 von menschlichem ADRA2B. Für Peptid-Wettbewerbsassays kann ein blockierendes Peptid, das dieselbe Region umfasst, verwendet werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Beim Western Blot ist eine Bande um 50 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Zelllinien, die ADRA2B exprimieren) und überprüfen Sie die Membranpräparation, um die Rezeptorlöslichkeit sicherzustellen.
• Es wurde eine Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-ADRA2B nachgewiesen; aufgrund potenzieller speziesabhängiger Epitopvariationen wird jedoch eine Validierung im Zielgewebe oder Zellmodell empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine direkte Adsorption des synthetischen Peptids oder von nativen rezeptorhaltigen Membranpräparationen in Betracht gezogen werden. Optimale Beschichtungsbedingungen (pH-Wert, Temperatur) und Blockierungsschritte sollten empirisch ermittelt werden.
• Aufgrund der geringen Häufigkeit von GPCRs kann die Anreicherung von Membranfraktionen die Empfindlichkeit der Detektion in Proteinlysaten verbessern.

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