Anti-ADRA1A Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P35348

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADRA1A-Funktion und Lokalisierung

• ADRA1A (Alpha-1A-adrenerger Rezeptor) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der die Katecholamin-Signalgebung über G(q)-Familien-G-Proteine vermittelt und den Phosphatidylinositol-Calcium-Sekundärbotenstoffweg und die Proteinkinase C aktiviert (PubMed:37563160).
  Verwandte Referenzen: PMID:37563160
• Er bindet die Katecholamin-Liganden Noradrenalin und Adrenalin und kann auch an G(14)-Protein koppeln, was auf vielfältige Signalgebungsfähigkeiten hinweist (PubMed:18802028, PubMed:37563160, PubMed:7815325).
  Verwandte Referenzen: PMID:18802028, PMID:37563160, PMID:7815325
• Nukleär-lokalisiertes ADRA1A bildet Hetero-Oligomere mit ADRA1B, um die Phenylephrin-stimulierte ERK-Signalgebung in Kardiomyozyten zu regulieren, und interagiert an der Plasmamembran mit CAVIN4/MURC, um die ERK-Aktivierung und die kardiale Hypertrophie zu regulieren (PubMed:18802028, PubMed:22120526, PubMed:24567387).
  Verwandte Referenzen: PMID:18802028, PMID:22120526, PMID:24567387
• ADRA1A spielt eine kritische vasopressorische Rolle in Widerstandsarterien und ist an der Aufrechterhaltung des normalen arteriellen Blutdrucks beteiligt.
• Der Rezeptor lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich der Kernmembran, Zellmembran, des Zytoplasmas und von Caveolae, was seine komplexen Signalgebungsmodalitäten widerspiegelt.
• Er wird in Herz, Gehirn, Leber und Prostata exprimiert, wobei Isoform 4 in Prostata, Leber und Herz am häufigsten vorkommt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung, Palmitoylierung und Phosphorylierung, die die Rezeptoraktivität und den Transport modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 150-250 von humanem ADRA1A (P35348) umfasst. Diese Region liegt innerhalb der dritten intrazellulären Schleife, die für die G-Protein-Kopplung wichtig ist und die Antikörpererkennung von Rezeptorkonformationen beeinflussen kann. Erwägen Sie die Verwendung von denaturierenden Bedingungen (z.B. WB mit SDS-PAGE), um den Zugang zu linearen Epitopen sicherzustellen.
• Für Western Blotting ist das vorhergesagte Molekulargewicht für die kanonische Isoform ~51 kDa; alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen (Glykosylierung, Phosphorylierung) können jedoch zu Banden bei höheren oder mehreren Molekulargewichten führen. Validieren Sie die Bandspezifität mit geeigneten Kontrollen (z.B. Blockierpeptid, Knockout-Lysate).
• In ELISA kann der Antikörper je nach Beschichtungsbedingungen denaturiertes oder natives Protein detektieren. Optimieren Sie Beschichtungspuffer und Antigenpräsentation, um sie an das Assay-Format anzupassen.
• Kreuzreaktivität wird für Human und Maus angegeben; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrer experimentellen Spezies, falls es sich um andere handelt. Die endogene ADRA1A-Expression kann je nach Gewebe variieren; erwägen Sie die Verwendung von Überexpressionssystemen für die initiale Detektion.

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