Anti-ADRA1A-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P35348

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADRA1A-Funktion und -Lokalisierung

• Der Alpha-1A-adrenerge Rezeptor ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der Katecholamine (Noradrenalin, Adrenalin) bindet und primär über G(q)/G(11) signalisiert, um die Phospholipase C zu aktivieren und den intrazellulären Calciumspiegel zu erhöhen (PubMed:18802028, PubMed:37563160, PubMed:7815325). Verwandte Referenzen: PMID:18802028, PMID:37563160, PMID:7815325
• Er kann an G(14) koppeln und bildet im Zellkern Heterooligomere mit ADRA1B, um die Phenylephrin-stimulierte ERK-Signalübertragung in Herzmuskelzellen zu modulieren (PubMed:18802028, PubMed:22120526). Verwandte Referenzen: PMID:18802028, PMID:22120526
• An der Plasmamembran reguliert die Wechselwirkung mit CAVIN4/MURC die ERK-Aktivierung in Kardiomyozyten und trägt zur Herzvergrößerung (Hypertrophie) bei (PubMed:24567387). Verwandte Referenzen: PMID:24567387
• Fungiert als Vasopressor in Widerstandsarterien und spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung eines normalen arteriellen Blutdrucks.
• Lokalisiert in der Kernmembran, Zellmembran, im Zytoplasma und in Caveolen; posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken, Glykosylierung, Palmitoylierung und Phosphorylierung.
• Wird in Herz, Gehirn, Leber und Prostata exprimiert; Isoform 4 ist die häufigste Isoform in der Prostata, mit hohen Spiegeln auch in Leber und Herz.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; der Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren mit sieben transmembranen Helices.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 346-475, C-terminale Region) kann eine bessere Spezifität für ADRA1A bieten, insbesondere für Isoformen, die diese Region gemeinsam haben. Erwägen Sie, die Reaktivität mit den relevanten Isoformen im Zielsamplesystem zu verifizieren.
• Für den Western Blot (WB) wird basierend auf dem vorhergesagten Molekulargewicht eine Bande um 51 kDa erwartet, obwohl posttranslationale Modifikationen die Wanderung verändern können. Validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. Lysate aus Prostata- oder Herzgewebe).
• Bei der Immunhistochemie (IHC) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) berücksichtigen Sie das Vorkommen des Rezeptors an der Plasmamembran, im Zellkern und im Zytoplasma. Optimieren Sie die Permeabilisierungsbedingungen und validieren Sie mit bekannten Expressionsprofilen.
• ELISA-Anwendungen können die Fähigkeit des Antikörpers nutzen, natives oder rekombinantes ADRA1A zu erfassen. Kreuzadsorptionsschritte können erforderlich sein, um den Hintergrund zu minimieren, insbesondere bei Verwendung komplexer Proben.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte macht ihn für translationswissenschaftliche Studien in Nagetiermodellen geeignet. Bestätigen Sie jedoch immer die Kreuzreaktivität im spezifischen experimentellen Kontext, da die Epitopkonservierung zwischen den Arten variieren kann.

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