Anti-ADNP polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H2P0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ADNP-Funktion und Lokalisation

• Das aktivitätsabhängige neuroprotektorische Homöobox-Protein (ADNP), auch bekannt als ADNP1, gehört zur Familie der Homöobox-Transkriptionsfaktoren und enthält neun Zinkfingerdomänen, was auf eine Rolle bei der DNA-Bindung und Transkriptionsregulation hindeutet.
• ADNP vermittelt möglicherweise einige neuroprotektive Wirkungen des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP) und moduliert den WNT-β-Catenin-Signalweg positiv durch Regulierung der CTNNB1-Phosphorylierung und -Stabilität.
• Es wird angenommen, dass es an der neuralen Induktion und neuronalen Differenzierung beteiligt ist und aufgrund der Ähnlichkeit mit verwandten Proteinen auch eine Rolle bei der erythroiden Differenzierung spielen könnte.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend nuklear und assoziiert mit Chromosomen, was mit seiner vermuteten Funktion bei der Chromatinmodulation und Genexpression übereinstimmt.
• Es wird weit verbreitet in normalen Geweben exprimiert, mit starker Expression in Herz, Skelettmuskel, Niere und Plazenta; im Gehirn ist eine höhere Expression im Kleinhirn und Kortex zu beobachten.
• Bemerkenswerterweise ist die ADNP-Expression in Kolon- und Brustkrebsgeweben stark erhöht, während sie in normalem Kolon fehlt, was auf eine potenzielle Rolle bei der Tumorprogression hindeutet.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können; es ist auch ein Ziel für Ubiquitinierung und ISGylierung.
• Mutationen in ADNP sind mit Autismus-Spektrum-Störungen und intellektueller Behinderung verbunden, was seine entscheidende Rolle bei der Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 843–1102 des humanen ADNP, einer Region, die wahrscheinlich funktionelle Domänen enthält; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit unter nativen versus denaturierenden Bedingungen bei der Versuchsplanung.
• Für das Western Blotting werden denaturierende und reduzierende Bedingungen empfohlen; validieren Sie die beobachtete Bande bei ca. 124 kDa in einem geeigneten Positivkontroll-Lysat (z. B. HeLa-, Gehirn- oder Nierenextrakte).
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist mit Kernfärbung zu rechnen; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten optimiert werden, um die Antigenität der Zielregion zu erhalten.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper gegen das rekombinante Immunogen oder das endogene Protein im entsprechenden Probenystem, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist angegeben, aber ein Sequenzabgleich der Immunogenregion zwischen Mensch und Maus wird empfohlen, um die Reaktivität mit anderen Arten vorauszusagen.

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