Anti-ADM Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P35318

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADM-Funktion und -Lokalisierung

• ADM, auch bekannt als AM oder PAMP, ist ein multifunktionales Peptidhormon, das vom ADM-Gen kodiert wird. Es wird als Vorläuferprotein, Pro-Adrenomedullin, produziert, das gespalten wird, um mehrere aktive Peptide einschließlich Adrenomedullin und PAMP zu erzeugen.
• ADM entfaltet starke blutdrucksenkende und gefäßerweiternde Wirkungen, hauptsächlich durch Interaktionen mit den CALCRL-RAMP2- und CALCRL-RAMP3-Rezeptorkomplexen. Verwandte Referenzen: PMID:8387282, PMID:9620797, PMID:32296767
• Zusätzlich zu vaskulären Wirkungen regulieren ADM und PAMP den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt, zeigen diuretische und natriuretische Eigenschaften in der Niere und hemmen die Aldosteronsekretion aus den Nebennieren. Verwandte Referenzen: PMID:8387282, PMID:9620797
• Beide Peptide unterdrücken die basale ACTH-Sekretion in der Hypophyse und wirken im Zentralnervensystem, um den Plasmaverlust zu fördern, was ihre peripheren blutdrucksenkenden Wirkungen ergänzt. Verwandte Referenzen: PMID:8387282, PMID:9620797
• ADM hemmt auch die Katecholaminfreisetzung aus sympathischen Nervenendigungen und adrenalen Chromaffinzellen und dient als Ligand für MRGPRX2-Rezeptoren auf Mastzellen, was auf eine Rolle bei der neuroendokrinen und immunmodulatorischen Modulation hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:10588445, PMID:9578982, PMID:15823563, PMID:34789875
• ADM wird primär sezerniert und zeigt die höchste Expression in Phäochromozytom, Nebennierenmark, Lunge, Ventrikel und Nierengewebe. Subzellulär wird es extrazellulär sezerniert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Amidierung, Spaltung an gepaarten basischen Resten und die Bildung einer Disulfidbindung, die für seine biologische Aktivität entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid gerichtet, das die Aminosäuren 50-150 von humanem ADM umspannt. Für den Western Blot sollten denaturierende und reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 20 kDa.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden, aber optimale Verdünnungen und Bedingungen sollten empirisch im relevanten Assaysystem bestimmt werden.
• Aufgrund der sezernierten Natur von ADM sollten geeignete Probentypen (z.B. Serum, Plasma, Gewebelysate) und Kontrollen eingeschlossen werden. Kreuzreaktivität mit Maus-ADM wurde beobachtet, was es für Nagetiermodelle geeignet macht; jedoch wird eine Validierung im spezifischen experimentellen Kontext empfohlen.

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