Anti-ADK polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P55263

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADK-Funktion und Lokalisierung

• Adenosin-Kinase (ADK) ist ein ubiquitär exprimiertes Enzym, das die ATP-abhängige Phosphorylierung von Adenosin an der 5′-Hydroxyl-Position katalysiert, AMP erzeugt und eine zentrale Rolle im Purin-Salvage und der zellulären Adenosin-Homöostase spielt.
• ADK phosphoryliert auch modifizierte Nukleoside aus dem RNA-Umsatz, einschließlich N6‑Methyladenosin (m6A), N6,N6‑Dimethyladenosin (m6,6A) und N6‑Isopentenyladenosin (i6A), wandelt sie in Monophosphat-Zwischenprodukte um, die durch das Enzym MAPDA/ADAL weiter entgiftet werden, und verhindert so metabolische Dysfunktionen durch zytotoxische modifizierte Nukleoside (PubMed:40840445, PubMed:21963049, PubMed:6246102). Verwandte Referenzen: PMID:21963049 PMID:40840445 PMID:6246102
• Das Protein gehört zur Phosphotransferase-Familie und enthält konservierte Nukleotid- und Metallbindungsmotive; seine Kristallstruktur wurde bestimmt (3‑D-Struktur-Schlüsselwort), und es ist bekannt, dass es posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung durchläuft.
• Subzelluläre Fraktionierungsstudien lokalisieren ADK hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol, mit zusätzlich berichteter Präsenz im Zellkern.
• Die Gewebeexpressionsprofilierung zeigt eine weit verbreitete Verteilung, mit den höchsten Transkript- und Proteinspiegeln in Plazenta, Leber, Muskel und Niere.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, und Sequenzvarianten in ADK wurden in Krankheitsdatenbanken katalogisiert (UniProt-Schlüsselwort "Disease variant"), was auf eine potenzielle Rolle bei pathologischen Zuständen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses polyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das die Aminosäuren 200‑345 der humanen ADK (NP_001114.2) umspannt und eine C‑terminale Region abdeckt, die bei Human, Maus und Ratte gut konserviert ist – konsistent mit der beobachteten Kreuzreaktivität.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von ADK etwa 41 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie den Antikörper in Lysaten von ADK-exprimierenden Zellen oder Geweben (z. B. Leber, Niere).
• Bei der Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Antigen-Retrieval-Methoden in Betracht gezogen und Kontrollen wie Präimmunserum oder Peptidblockierung zur Bestätigung der Signalspezifität einbezogen werden.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper und testen Sie ihn gegen das rekombinante Immunogen oder das Vollängenprotein, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.
• Da ADK in vielen Geweben exprimiert wird, wird die Einbeziehung positiver und negativer Kontrollen (z. B. Knockout-Zelllinien oder Gewebe mit bekannter niedriger Expression) empfohlen, wenn dieser Antikörper in irgendeiner Anwendung eingesetzt wird.

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