Anti-ADHFE1-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - Q8IWW8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADHFE1-Funktion und Lokalisierung

• ADHFE1 (Alcohol Dehydrogenase Iron-Containing Protein 1), auch bekannt als HOT, ADH8 oder HMFT2263, ist eine mitochondriale Hydroxysäure-Oxosäure-Transhydrogenase.
• Katalysiert die Cofaktor-unabhängige reversible Oxidation von Gamma-Hydroxybutyrat (GHB) zu Bernsteinsemialdehyd (SSA), gekoppelt an die Reduktion von 2-Ketoglutarat (2-KG) zu D-2-Hydroxyglutarat (D-2-HG).
• Zeigt geringere Aktivität mit den Substraten D,L-3-Hydroxyisobutyrat und L-3-Hydroxybutyrat (L-3-OHB), mit etwa 10-fach reduzierter Effizienz im Vergleich zu GHB.
• Lokalisiert im Mitochondrium, was mit seiner Rolle im zentralen Stoffwechsel übereinstimmt.
• Die Expression ist auf die adulte Leber beschränkt, was auf eine gewebespezifische Stoffwechselfunktion hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomik-Studien identifiziert.
• Gehört zur Familie der eisenhaltigen Alkoholdehydrogenasen und weist alternatives Spleißen auf.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein gerichtet, das die Aminosäuren 41–255 des humanen ADHFE1 abdeckt und einen wesentlichen Teil des reifen Proteins umfasst; es wird vorhergesagt, dass er das endogene Voll-Längen-Protein erkennt.
• Validiert für Western Blot (WB) und ELISA; für WB sollte eine Startverdünnung im geeigneten Bereich für Kaninchen-polyklonale Antikörper in Betracht gezogen und in humanem Lebergewebe oder Zelllinien validiert werden.
• Kreuzreagiert mit Maus, was eine potenzielle Verwendung in Maus-Leberproben ermöglicht; die Spezifität sollte jedoch im eigenen experimentellen System bestätigt werden.
• Da ADHFE1 mitochondrial ist, wird die Verwendung von mitochondrienangereicherten Lysaten für eine verbesserte Detektion im WB empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper oder die Optimierung der Beschichtungsantigen-Bedingungen in Betracht gezogen werden.

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