Anti-ADH7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P40394

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADH7-Funktion und Lokalisierung

• ADH7, auch bekannt als Alkoholdehydrogenase Klasse-4-Mu/Sigma-Kette, gastrische Alkoholdehydrogenase oder Retinol-Dehydrogenase, ist ein zinkbindendes Enzym aus der Familie der Alkoholdehydrogenasen.
• Katalysiert die NAD-abhängige Oxidation von all-trans-Retinol, Alkohol und Omega-Hydroxyfettsäuren mit einer Präferenz für all-trans-Retinol, 2-Hexenol und langkettige Omega-Hydroxyfettsäuren wie Junipersäure; ist auch in der Lage, all-trans-Retinal und Aldehyde in vitro zu reduzieren. Durch diese Aktivitäten spielt es eine entscheidende Rolle im Retinoid-Stoffwechsel, der Omega-Oxidation von Fettsäuren und der Beseitigung von zytotoxischen Aldehyden, die durch Lipidperoxidation entstehen.
  Verwandte Referenzen: PMID:15369820 PMID:16787387 PMID:9600267
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma.
• Wird bevorzugt im Magen exprimiert.
• Enthält eine Zinkbindungsstelle und bindet NAD, charakteristisch für mittelkettige Alkoholdehydrogenasen.
• Das Protein hat eine Molekülmasse von ~41 kDa (41481 Da laut UniProt).
• Alternatives Spleißen des ADH7-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Die dreidimensionale Struktur von ADH7 wurde experimentell bestimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige humane ADH7-Protein (aa 1-386), daher kann der polyklonale Antikörper mehrere Epitope erkennen und sowohl native als auch denaturierte Formen detektieren.
• Für Western Blot wird eine Bande bei ~41 kDa erwartet; validieren Sie jedoch Molekulargewichtsmarker und berücksichtigen Sie mögliche posttranslationale Modifikationen, die die Wanderung verschieben können.
• Für Immunfluoreszenz ist eine zytoplasmatische Färbung zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen und ziehen Sie eine Gegenfärbung des Zellkerns in Betracht.
• Kreuzreaktivität wurde für Maus und Ratte berichtet; optimieren Sie die artspezifischen Detektionsbedingungen für jedes experimentelle Modell.
• Angesichts der bevorzugten Expression im Magen werden Magengewebe-Lysate oder -Schnitte als positive Kontrollen empfohlen; validieren Sie im jeweiligen Probensystem.

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