Anti-ADGRB3-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O60242

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ADGRB3

• ADGRB3 (Adhäsions-G-Protein-gekoppelter Rezeptor B3) ist ein Mitglied der Familie der Adhäsions-GPCRs und zeichnet sich durch eine große extrazelluläre N-terminale Domäne mit Thrombospondin-Wiederholungen, eine Sieben-Transmembran-Region und einen zytoplasmatischen Schwanz aus.
• Über ELMO1/RAC1-abhängige Signalwege spielt es eine entscheidende Rolle bei der Synapsenbildung und der Morphogenese dendritischer Dornenfortsätze (durch Ähnlichkeit).
• Darüber hinaus erleichtert ADGRB3 die Myoblastenfusion, was seine Beteiligung an der Umgestaltung des Aktinzytoskeletts unterstreicht. Zugehörige Referenzen: PMID:24567399
• Das Protein wird überwiegend auf der Zellmembran von Neuronen und Kardiomyozyten exprimiert, was mit seiner Funktion im Gehirn und im Herzen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung, sowie alternatives Spleißen erzeugen funktionell unterschiedliche Isoformen und regulieren die Rezeptoraktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 70–280 in der extrazellulären Domäne, einer Region, die voraussichtlich gut an der Oberfläche exponiert ist; dieser Antikörper kann sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen.
• Für den Western Blot sollten 20–50 µg Gesamtprotein aus Lysaten von menschlichem Gehirn oder Herzen aufgetragen und ein Gradientengel (z. B. 4–12 %) verwendet werden, um die Bande bei 172 kDa aufzulösen; die Antikörperspezifität sollte mit einem Blockierungspeptid oder Knockdown-Kontrollen validiert werden.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; kombinieren Sie ihn mit einem rekombinanten ADGRB3-Standard und optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen, um eine Standardkurve zu erstellen.
• Aufgrund der großen Proteingröße sollten geeignete Transferbedingungen sichergestellt werden (z. B. verlängerte Transferzeit oder Nassblotting), um eine unzureichende Bindung an die Membran zu vermeiden.

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