Anti-Adenosin-Desaminase-(ADA)-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – P00813

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Adenosin-Desaminase

• Adenosin-Desaminase (ADA), auch als Adenosin-Aminohydrolase bezeichnet, katalysiert die hydrolytische Desaminierung von Adenosin und 2-Desoxyadenosin und spielt eine zentrale Rolle im Purinstoffwechsel sowie bei der Aufrechterhaltung der Adenosin-Homöostase (PubMed:16670267, 23193172, 26166670). Zugehörige Referenzen: PMID:16670267 PMID:23193172 PMID:26166670
• ADA reguliert die T-Zell-Koaktivierung positiv, indem sie an DPP4/CD26 bindet, dadurch die Adhäsion zwischen Lymphozyten und Epithelzellen moduliert und die Differenzierung sowie Proliferation von CD4+-T-Zellen fördert (PubMed:20959412, 11772392). Zugehörige Referenzen: PMID:20959412 PMID:11772392
• Sie steigert die Immunogenität dendritischer Zellen, indem sie die Expression kostimulatorischer Moleküle und die Zytokinsekretion beeinflusst (durch Homologie).
• Das Enzym wirkt als positiver allosterischer Modulator der Adenosinrezeptoren ADORA1 und ADORA2A und erhöht deren Ligandenaffinität (PubMed:23193172). Zugehörige Referenzen: PMID:23193172
• ADA stimuliert die Plasminogenaktivierung und trägt zur männlichen Fertilität sowie zur frühen embryonalen Entwicklung nach der Implantation bei (PubMed:15016824, 21919946, 26166670). Zugehörige Referenzen: PMID:15016824 PMID:21919946 PMID:26166670
• Darüber hinaus desaminiert ADA Cordycepin (3'-Desoxyadenosin), einen Pilzmetaboliten mit antitumoralen, antibakteriellen und antiviralen Eigenschaften (PubMed:26038697). Zugehörige Referenzen: PMID:26038697
• ADA ist ein zinkbindendes Enzym, das an der Zellmembran, an Zellverbindungen, im Zytoplasma, in Lysosomen und im Lumen zytoplasmatischer Vesikel vorkommt. Es wird ubiquitär exprimiert, wobei besonders hohe Konzentrationen in T-Lymphozyten vorliegen (PubMed:20959412); ein Mangel verursacht eine schwere kombinierte Immundefizienz (SCID). Zugehörige Referenzen: PMID:20959412

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 41 kDa. Für den Western Blot sollten geeignete Positivkontrollen verwendet und die Proteinbeladung optimiert werden.
• Die Immunogensequenz (AS 250–350) ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für ELISA sollte der Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix und unter Ihren Beschichtungsbedingungen validiert werden, da die Leistung variieren kann.
• Gewebelysate aus lymphatischen Organen (z. B. Milz, Thymus) liefern aufgrund der hohen ADA-Expression in T-Lymphozyten voraussichtlich stärkere Signale.

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