Anti-ADCYAP1R1 (PAC1) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P41586

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ADCYAP1R1-Funktion und -Lokalisierung

• ADCYAP1R1 (PAC1) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) der Klasse B, der als hochaffiner Rezeptor für das hypophysäre Adenylatzyklase-aktivierende Polypeptid (PACAP) fungiert und sowohl die Isoformen PACAP27 als auch PACAP38 bindet (PubMed:32004469, PubMed:32047270, PubMed:35477937).
  Verwandte Referenzen: PMID:32004469 PMID:32047270 PMID:35477937
• Die Ligandenbindung triggert eine G-Protein-vermittelte Aktivierung der Adenylylzyklase und die cAMP-abhängige Signalkaskade, wodurch diverse downstream-Effektoren moduliert werden (PubMed:32004469, PubMed:32047270, PubMed:33715378).
  Verwandte Referenzen: PMID:32004469 PMID:32047270 PMID:33715378
• Der Rezeptor ist an der neuroendokrinen Regulation beteiligt, mit vorgeschlagenen Rollen bei der Kontrolle der Freisetzung von Adrenokortikotropin, Luteinisierungshormon, Wachstumshormon, Prolaktin, Epinephrin und Katecholamin.
• Im Gastrointestinalsystem vermittelt ADCYAP1R1 die Relaxation der glatten Muskulatur und sekretorische Prozesse (PubMed:32047270, PubMed:33715378).
  Verwandte Referenzen: PMID:32047270 PMID:33715378
• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und verfügt über die für GPCRs typischen sieben Transmembrandomänen.
• Die Expression ist vorwiegend im Gehirn zu finden, mit niedrigeren nachweisbaren Spiegeln in Lunge, Leber, Thymus, Milz, Bauchspeicheldrüse und Plazenta.
• ADCYAP1R1 ist mit Entwicklungsprozessen, Zelldifferenzierung und Spermatogenese assoziiert und unterliegt alternatives Spleißen sowie posttranslationalen Modifikationen wie der Bildung von Disulfidbrücken, Glykosylierung und Phosphorylierung.
• Strukturuntersuchungen haben seine 3D-Architektur aufgeklärt und wichtige Merkmale für die Ligandenerkennung und Signaltransduktion aufgezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne (Aminosäuren 25–140), die an der Zelloberfläche exponiert ist; dieses Design begünstigt die Detektion des nativen Rezeptors mittels WB und IF/ICC.
• Für Western Blots ist ein Band in der Nähe von 53 kDa in Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattengewebigen Proben zu erwarten; validieren Sie die Expression in Gehirnproben, wo das Ziel reichlich vorhanden ist.
• Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie die Permeabilisierung und die Antikörperkonzentration, um den membranlokalisierten PAC1 in neuronalen Zelllinien oder Primärkulturen zu visualisieren.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können zusätzliche Bänder entstehen; fügen Sie geeignete Kontrollen ein und erwägen Sie die Verwendung von Knockout- oder Knockdown-Validierungen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn für quantitative Nachweise mit einem passenden monoklonalen Antikörper für Sandwich-Immunoassays.

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