Anti-ADAR1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P55265

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ADAR1

• ADAR1 (Doppelsträngige RNA-spezifische Adenosin-Desaminase) katalysiert die hydrolytische Desaminierung von Adenosin zu Inosin in doppelsträngiger RNA (A-zu-I-Editing), wodurch Translation, Spleißen, Stabilität von mRNA und die Funktion von microRNAs beeinflusst werden. Verwandte Referenzen: PMID:12618436, PMID:7565688, PMID:7972084
• Es editiert sowohl virale als auch zelluläre RNAs, darunter Neurotransmitterrezeptoren (GRIA2, HTR2C, GABRA3) und virale Genome (HCV, HDV, HIV-1), wobei es je nach Kontext entweder provirale oder antivirale Wirkungen zeigt.
• ADAR1 wird in mehreren Isoformen exprimiert; Isoform 1 ist interferoninduzierbar und verfügt über zwei Z-DNA-bindende Domänen, während Isoform 5 konstitutiv exprimiert wird und die N-terminalen Z-DNA-bindenden Domänen fehlen.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zellkern und Nukleolus, was seine vielfältigen Funktionen bei der RNA-Verarbeitung und der angeborenen antiviralen Immunität widerspiegelt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Methylierung und Sumoylierung (wie in den Stichwörtern angegeben), die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.
• Gewebespezifität: ubiquitär exprimiert mit den höchsten Gehalten in Gehirn und Lunge; Isoform 5 ist in Astrozytomen hochreguliert und ihre Expression steigt mit dem Tumorschweregrad an. Verwandte Referenzen: PMID:7972084
• Wirkt in der angeborenen Immunität durch Unterdrückung der PKR-Aktivierung und über editierungsabhängige Mechanismen, was seine Rolle bei der antiviralen Abwehr und Autoimmunerkrankungen (Aicardi-Goutières-Syndrom) unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Region (Aa 200-299) der humanen ADAR1-Isoform 1 (NP_001102.2). Überprüfen Sie die Sequenzhomologie mit ADAR1 von Maus und Ratte, um die erwartete Kreuzreaktivität zu bestätigen.
• Für Western Blot hat ADAR1 ein vorausgesagtes Molekulargewicht von ~136 kDa; stellen Sie sicher, dass Sie eine passende Gelprozent und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht verwenden.
• Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie beachten Sie, dass ADAR1 sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert ist; validieren Sie die subzellulären Färbemuster in den entsprechenden Zelllinien oder Geweben.
• ELISA kann zur Quantifizierung verwendet werden, aber optimale Beschichtungsantigen- und Detektionsbedingungen sollten empirisch ermittelt werden.
• Da ADAR1 interferoninduzierbar ist, kann eine Stimulation mit Interferon die Expressionslevel in bestimmten Zelltypen erhöhen.

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