Anti-ADAR1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – P55265

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ADAR1

• ADAR1 (Doppelsträngige RNA-spezifische Adenosindeaminase, p136, IFI-4) katalysiert die hydrolytische Desaminierung von Adenosin zu Inosin in doppelsträngiger RNA (A-zu-I-RNA-Editierung), wodurch Kodiersequenzen, Splicing, RNA-Stabilität und die Funktion von microRNAs verändert werden können (PubMed:12618436, PubMed:7565688, PubMed:7972084). Verwandte Referenzen: PMID:12618436 PMID:7565688 PMID:7972084
• Zu seinen zellulären Substraten gehören GRIA2, HTR2C, GABRA3 und BLCAP, bei denen ortsspezifische Editierung Aminosäuren verändert und die Rezeptoraktivität moduliert.
• Es editiert virale RNAs von HCV, VSV, MV, HDV und HIV-1 und zeigt entweder provirale oder antivirale Wirkungen über editierungsabhängige und editierungsunabhängige Mechanismen (z. B. Unterdrückung der PKR-Aktivierung).
• Lokalisiert im Zytoplasma, Kern und Nukleolus, was mit seinen Rollen bei der RNA-Verarbeitung und der angeborenen Immunität übereinstimmt.
• Ist ubiquitär exprimiert mit den höchsten Gehalten in Gehirn und Lunge; Isoform 5 ist in Astrozytomen hochreguliert und korreliert mit der Tumoraggressivität.
• Enthält Z-DNA-Bindedomänen, eine Deaminasedomäne und dsRNA-Bindungsmotive; wird zu den Hydrolasen und RNA-bindenden Proteinen gezählt und steht im Zusammenhang mit dem Aicardi-Goutières-Syndrom und der antiviralen Abwehr.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 200-300 von menschlichem ADAR1; bestätigen Sie die Reaktivität für Ihre spezifische Probenart und Anwendung.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 136 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Akrylamidanteil im Gel und lange Transferzeiten, um eine korrekte Detektion von Proteinen mit hohem Molekulargewicht sicherzustellen.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung von Beschichtungsantigen, Antikörperverdünnung und Detektionsbedingungen erforderlich sein, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Die ADAR1-Expression kann durch Interferon induziert werden; erwägen Sie eine Stimulation der Zellen mit Interferon, wenn die basalen Spiegel niedrig sind.

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