Anti-ADAMTS2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95450

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADAMTS2-Funktion und -Lokalisation

• ADAMTS2 (A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2), auch bekannt als Prokollagen I N-Proteinase (PC I-NP), ist eine sekretierte Metalloprotease aus der ADAMTS-Familie.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Kollagenfibrillenassemblierung, indem es die N-terminalen Propeptide von Prokollagen Typ I und Typ II spaltet, ein Schritt, der für die korrekte Kollagenreifung und -ablagerung in der extrazellulären Matrix essentiell ist.
• ADAMTS2 wirkt nicht auf Kollagen Typ III, was auf eine Substratspezifität unter den fibrillären Kollagenen hinweist.
• Zusätzlich spaltet ADAMTS2 Lysyloxidase (LOX) stromabwärts seiner Propeptidstelle und erzeugt so eine kurze LOX-Form mit reduzierter Kollagenbindungsaktivität, wodurch die Kollagenvernetzung moduliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:31152061
• Das Protein wird stark in Geweben exprimiert, die reich an fibrillären Kollagenen sind, wie Haut, Knochen, Sehne und Aorta, mit geringeren Mengen in Thymus und Gehirn.
• Die subzelluläre Lokalisation ist primär extrazellulär; es wird in die extrazelluläre Matrix sezerniert, wo es seine katalytischen Funktionen ausübt.
• ADAMTS2 ist mit Kollagenabbau assoziiert und spielt eine Rolle beim Ehlers-Danlos-Syndrom (dermatosparaktischer Typ), einer Bindegewebsstörung, die durch extreme Hautbrüchigkeit gekennzeichnet ist, was seine Bedeutung für die Matrixintegrität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wird gegen ein rekombinantes Fusionsprotein erzeugt, das den Aminosäuren 1029-1213 von humanem ADAMTS2 entspricht. Für Western Blot beachten Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von etwa 135 kDa; posttranslationale Modifikationen oder alternatives Spleißen können jedoch zu zusätzlichen Banden führen.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit humanem und ratten ADAMTS2. Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Gewebe- oder Zelllysatsystem, da die Expressionsniveaus in verschiedenen Geweben variieren können.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Immunogenregion als geeignetes Beschichtungsantigen dienen, um den Antikörpertiter und die Spezifität zu bewerten. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Blockierbedingungen empirisch.
• Angesichts der extrazellulären und sekretierten Natur von ADAMTS2 sollten Sie konditionierte Medien oder Gewebeextrakte für den Nachweis analysieren. Stellen Sie eine geeignete Probenvorbereitung sicher, um Degradation zu vermeiden.

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