Anti-ADAMTS13 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q76LX8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ADAMTS13-Funktion und Lokalisierung

• ADAMTS13 (A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13), auch bekannt als von-Willebrand-Faktor-spaltende Protease (vWF-CP), gehört zur ADAMTS-Familie der Metalloproteasen.
• Es spaltet spezifisch große von-Willebrand-Faktor (vWF)-Multimere im Plasma in kleinere, weniger thrombogene Formen und reguliert dadurch die vWF-vermittelte Thrombozyten-Thrombusbildung.
• Diese proteolytische Aktivität ist essentiell für die Aufrechterhaltung des normalen hämostatischen Gleichgewichts und die Verhinderung übermäßiger mikrovaskulärer Thrombosen.
• ADAMTS13 wird hauptsächlich in der Leber synthetisiert und in das Blut sezerniert, wo es im Plasma zirkuliert.
• Das Protein ist eine Multidomänen-Metalloprotease, die ein Signalpeptid, ein Propeptid, eine Metalloprotease-Domäne, eine Disintegrin-ähnliche Domäne, Thrombospondin-Typ-1-Wiederholungen und CUB-Domänen enthält; es benötigt Zink und Kalzium für seine Aktivität.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung; es ist bekannt, dass es in alternativ gespleißten Isoformen existiert.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit ADAMTS13 sind Blutgerinnung, Hämostase, Hydrolase, Metalloprotease, sezerniert und Krankheitsvariante, was seine Rolle bei thrombotischen Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 50–300 des humanen ADAMTS13, einer Region innerhalb des N-terminalen Teils des Proteins; beachten Sie, dass die polyklonale Natur zur Erkennung mehrerer Epitope führen kann, einschließlich potenzieller Isoformen oder Abbauprodukte.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 154 kDa, aber aufgrund von Glykosylierung und anderen Modifikationen kann die beobachtete Bande an einer höheren oder leicht abweichenden Position wandern; validieren Sie dies im relevanten Probensystem (z. B. humanes Leberlysat oder rekombinantes Protein).
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist eine endogene Expression in Leberzellen zu erwarten; verwenden Sie geeignete Fixierungs-/Permeabilisierungsmethoden und bestätigen Sie die Signalspezifität mit Kontrollen.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden, jedoch sollten optimale Verdünnungs- und Pufferbedingungen experimentell unter Verwendung von gereinigtem Antigen oder bekannten positiven Proben bestimmt werden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte kann er für präklinische Modelle geeignet sein, aber überprüfen Sie immer die spezies-spezifische Reaktivität und führen Sie geeignete Blockierungsschritte durch.

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