Anti-ADAM8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P78325

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADAM8-Funktion und -Lokalisierung

• ADAM8 (Disintegrin- und Metalloproteinase-Domain-haltiges Protein 8), auch als CD156a oder MS2 bezeichnet, ist ein Transmembran-Glykoprotein, das zur Familie der ADAM-Metalloproteasen gehört.
• Das Protein unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen mit potenziell unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften entstehen.
• ADAM8 ist durch seine Domänenarchitektur gekennzeichnet, einschließlich einer Pro-Domäne, einer Metalloprotease-Domäne, einer Disintegrin-Domäne und einem EGF-ähnlichen Repeat, wobei eine zinkbindende katalytische Stelle für seine Hydrolase-Aktivität entscheidend ist.
• Funktionell kann ADAM8 an der Abspaltung von Zelloberflächenmolekülen beteiligt sein und spielt eine Rolle bei der Leukozyten-Extravasation während Entzündungsreaktionen.
• Die Analyse der subzellulären Lokalisierung verortet ADAM8 an der Plasmamembran als Single-Pass-Typ-I-Transmembranprotein, wobei seine Protease-Domäne nach außen exponiert ist.
• Die Expression von ADAM8 wird vorwiegend auf Immunzellen, insbesondere Neutrophilen und Monozyten, beobachtet, was konsistent mit seiner Rolle bei Entzündungen ist.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die seine Stabilität und Funktion beeinflussen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses polyklonalen Kaninchen-Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 17–300 von menschlichem ADAM8 und deckt die Pro-Domäne und die Metalloprotease-Domäne ab; diese Region kann helfen, funktionell relevante Epitope zu zielen.
• Für die Western Blot-Analyse wird basierend auf dem Proteingewicht eine Bande um 89 kDa erwartet; validieren Sie die detektierte Bande mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen oder siRNA-Knockdown, falls erforderlich.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollten Sie die Antikörper-Beschichtungskonzentration optimieren und einen geeigneten Detektionsantikörper wählen; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-ADAM8 ermöglicht Studien über mehrere Spezies hinweg.
• Dieser Antikörper wird voraussichtlich native und denaturierte Formen von ADAM8 erkennen, aber empirische Tests unter reduzierenden vs. nicht-reduzierenden Bedingungen werden für Ihr spezifisches experimentelles Setup empfohlen.
• Angesichts der Metalloprotease-Natur von ADAM8 stellen Sie sicher, dass die Puffer für die Probenvorbereitung kompatibel mit der Erhaltung der zinkabhängigen Aktivität sind, falls nachgelagerte funktionelle Assays geplant sind.

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