Anti-ADAM33 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BZ11

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADAM33-Funktion und Lokalisierung

• ADAM33 (eine Desintegrin- und Metalloproteinase-Domäne enthaltendes Protein 33) ist eine transmembranäre Metalloprotease, die die Ektodomänen von Zelloberflächenproteinen abscheidet und so an Angiogenese, Zelldifferenzierung, Entzündung und Proliferation beteiligte Signalwege moduliert.
• Es wirkt als konstitutive Sheddase von Kit-Ligand/KITLG, setzt dessen lösliche Form frei und reguliert so nachgeschaltete intrazelluläre Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:14676211
• In vaskulären glatten Muskelzellen fördert und erhält ADAM33 einen proliferativen Phänotyp durch Aktivierung der PI3K/AKT- und ERK-Signalkaskaden. Verwandte Referenzen: PMID:33982767
• Während des vaskulären Remodelings der Atemwege verstärkt ADAM33 die Zellmigration und reguliert die Cytokinsekretion über dieselben PI3K/AKT- und ERK-Wege. Verwandte Referenzen: PMID:36091328
• Es ist primär an der Zellmembran lokalisiert.
• ADAM33 ist außer in der Leber in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Plazenta, Lunge, Milz und Venen.
• Das Protein enthält mehrere Domänen, einschließlich einer Pro-Domäne, die während der Aktivierung gespalten wird, einer katalytischen Metalloprotease-Domäne, einer Desintegrin-Domäne, einer EGF-ähnlichen Domäne und einer Transmembranregion. Es wird mit Asthma-Anfälligkeit in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 500–700 von humanem ADAM33 (Isoform NP_001269376.1). Forscher sollten die Sequenzhomologie für die angegebene Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte überprüfen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 88 kDa. Die Detektion sollte in geeigneten Zell- oder Gewebelysaten, die ADAM33 exprimieren, validiert werden.
• ELISA kann zum Nachweis von nativem oder rekombinantem ADAM33 in Betracht gezogen werden; optimale Bedingungen sollten experimentell ermittelt werden.
• Der Antikörper kann aufgrund von alternatives Spleißen mehrere Isoformen erkennen; die Spezifität sollte im relevanten Modellsystem bestätigt werden.

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