Anti-ADAM15 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13444

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADAM15-Funktion und -Lokalisierung

• ADAM15 (Disintegrin- und Metalloproteinase-Domain-haltendes Protein 15) ist eine membranverankerte Metalloprotease, die zur ADAM-Familie gehört und auch als MDC-15 oder Metargidin bezeichnet wird.
• Es zeigt gelatinolytische und kollagenolytische Aktivität und trägt zur Remodellierung der extrazellulären Matrix und zur Wundheilung bei.
• ADAM15 reguliert die Zelladhäsion durch mehrere Mechanismen: Es vermittelt T-Zell-Interaktionen, hemmt die Beta-1-Integrin-vermittelte Adhäsion und Migration in glatter Muskulatur der Atemwege und unterdrückt die Zellmotilität auf Fibronectin durch Modulation der Alpha-v/Beta-1-Integrin-Expression mittels ERK1/2-Inaktivierung.
• Die Protease spaltet Zelladhäsionsmoleküle wie E-Cadherin als Reaktion auf Wachstumsfaktorentzug und beeinflusst damit die epitheliale Integrität.
• Subzellulär lokalisiert sich ADAM15 zum Endomembransystem, Adhäsionsverbindungen, Zellprojektionen (Geißeln, Flagellen) und sekretorischen Vesikeln (Akrosom), was den Rollen bei Adhäsion, Migration und Befruchtung entspricht.
• Das Protein ist ubiquitär exprimiert, mit prominentem Nachweis in Kolon, Dünndarm, glatter Muskulatur, glomerulären Mesangialzellen und vaskulärem Endothel; eine Überexpression in atherosklerotischen Läsionen unterstreicht eine pathologische Rolle bei vaskulären Erkrankungen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung; es wird als Zymogen synthetisiert, das eine proteolytische Aktivierung erfordert, und enthält EGF-ähnliche und SH3-bindende Domänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 540-700 von humanem ADAM15) umfasst die Disintegrin- und cysteinreichen Domänen, die zwischen Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert sind, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot ist ein Band bei ca. 93 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsparameter empirisch für Ihre spezifischen Proben.
• In der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie kann der Antikörper Zellverbindungen, Oberflächenprojektionen oder intrazelluläre Vesikel markieren; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sollten validiert werden.
• Für ELISA kann die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle bei der Assayentwicklung helfen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für jede neue Charge überprüft werden, um reproduzierbare Ergebnisse zu gewährleisten.

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