Anti-ACY1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q03154

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACY1-Funktion und Lokalisierung

• ACY1 (Aminoacylase-1, auch bekannt als N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase; Aliase ACY-1, ACY1D, HEL-S-5) ist eine Zink-abhängige Hydrolase, die durch das ACY1-Gen auf Chromosom 3 kodiert wird.
• Es katalysiert die Hydrolyse von N-acetylierten und N-formylierten Aminosäuren zu freien Aminosäuren und Carboxylaten und spielt eine Schlüsselrolle beim Abbau von N-acetylierten Peptiden.
• ACY1 kann sequentiell mit Acylaminoacyl-Peptidase (APEH) wirken: APEH setzt zuerst N-Acylaminosäuren aus Peptiden frei, woraufhin ACY1 die Amidbindung spaltet.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma und wird in hohen Mengen in der Niere, stark im Gehirn und in geringeren Mengen in der Plazenta und Milz exprimiert.
• Metallbindung ist essentiell: ACY1 koordiniert Zinkionen, die für seine enzymatische Aktivität erforderlich sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten; Mutationen in ACY1 sind mit Aminoacylase-1-Defizienz, einer Stoffwechselstörung, verbunden.
• Das Enzym gehört zur M20-Metallopeptidase-Familie und wurde in Proteomik-Studien als Referenzproteom-Komponente identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die vollständige Länge von humanem ACY1 (aa 1-408); verifizieren Sie, dass der Antikörper die erwartete(n) Isoform(en) und alle kreuzreaktiven Spezies (Maus/Ratte) durch initiale Test-Blots oder Pilot-IHC erkennt.
• Für WB ist ein Band bei ~46 kDa zu erwarten; fügen Sie eine Ladekontrolle ein und verwenden Sie Gewebelysate mit hoher ACY1-Expression (z.B. Niere, Gehirn) als positive Kontrollen.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und ziehen Sie eine Gegenfärbung in Betracht; eine starke zytoplasmatische Färbung ist im renalen Tubulusepithel und in neuronalen Populationen zu erwarten.
• Für IF/ICC ist das erwartete Muster zytoplasmatisch; eine Kern-Gegenfärbung (DAPI) hilft, die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; validieren Sie die Sensitivität und Spezifität in der gewünschten Probenmatrix.

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