Anti-ACY1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q03154

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACY1-Funktion und -Lokalisierung

• ACY1 (Aminoacylase-1), auch bekannt als N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase, hydrolysiert primär N-acetylierte und N-formylierte Aminosäuren in freie Aminosäuren und Carboxylate.
• Es kann möglicherweise sequenziell mit APEH beim Abbau von N-acylierten Peptiden zusammenarbeiten: APEH setzt N-Acylaminosäuren frei, die dann von ACY1 gespalten werden.
• Das Enzym ist im Zytoplasma lokalisiert.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in der Niere, stark im Gehirn und schwächer in der Plazenta und Milz.
• ACY1 ist ein zinkbindendes Metalloenzym, das Zinkionen für die katalytische Aktivität benötigt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Das Protein ist mit Krankheiten assoziiert; Mutationen führen zu Aminoacylase-1-Mangel.
• Seine dreidimensionale Struktur wurde bestimmt, und es wurde in Proteomics-Screens identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper, der gegen vollständiges rekombinantes menschliches ACY1 (aa 1-408) erhoben wurde, eignet sich zum Nachweis von ACY1 in Western Blot (WB), Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) und ELISA.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~46 kDa; validieren Sie die Bandspezifität in relevanten Zell- oder Gewebelysaten (Niere, Gehirn).
• Bei IF/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um an zytoplasmatisches ACY1 zu gelangen; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für das beste Signal.
• Für ELISA kann in Betracht gezogen werden, den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz zu verwenden, nachdem die Empfindlichkeit und Spezifität mit rekombinantem ACY1 oder Zelllysaten validiert wurden.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und ratte ACY1 wurde gezeigt, was Studien über Speziesgrenzen hinweg ermöglicht; verifizieren Sie dies in spezifischen experimentellen Systemen.

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