Anti-ACVR2B Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13705

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACVR2B

• Kodiert von ACVR2B ist der Aktivin-Rezeptor Typ-2B eine transmembranäre Serin/Threonin-Kinase, die als primärer Rezeptor für Aktivine und Inhibine wirkt und extrazelluläre ligandenbindende, transmembranäre und intrazelluläre Kinasedomänen enthält.
• Als Rezeptor vom Typ 2 bildet ACVR2B nach Ligandenbindung heteromere Komplexe mit Rezeptoren vom Typ 1 (ACVR1, ACVR1B, ACVR1c) und initiiert nachgeschaltete Signalkaskaden, die für zahlreiche biologische Prozesse essenziell sind.
• Die Bindung von Aktivin aktiviert die Kinasedomäne, die Typ-1-Rezeptoren phosphoryliert; diese phosphorylieren wiederum SMAD2/3, was zur Bildung eines SMAD4-Komplexes und nukleären Translokation führt, um die Gentranskription zu regulieren (z. B. neuronale Differenzierung, FSH-Produktion, Wundheilung).
• Die Signalgebung wird durch die Bindung von Inhibin-B über den IGSF1-Korezeptor und durch das inhibitorische SMAD7 antagonisiert, das die Assoziation von SMAD2/3 mit dem Rezeptorkomplex blockiert.
• ACVR2B ist an der Zellmembran lokalisiert, enthält Disulfidbindungen und ist glykosyliert; sein Molekulargewicht beträgt etwa 57,7 kDa (UniProt), die angegebene Proteinmasse beträgt 58 kDa.
• Schlüsselwörter: alternatives Spleißen, Krankheitsvariante (assoziiert mit Heterotaxie), ATP-Bindung und Referenzproteom; dies unterstreicht die strukturelle Komplexität und klinische Relevanz bei Entwicklungsstörungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid innerhalb der Aminosäuren 50-150 von humanem ACVR2B (extrazelluläre Domäne), was die Erkennung von nativem und denaturiertem Protein ermöglicht.
• Für Western Blot (WB) empfehlen sich reduzierende und denaturierende Bedingungen; eine Bande bei ~58 kDa wird erwartet. Endogenes ACVR2B kann in relevanten Zelllinien nachgewiesen werden, allerdings kann eine Optimierung aufgrund der Expressionslevel erforderlich sein.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist wahrscheinlich eine Permeabilisierung erforderlich, um auf die intrazelluläre Domäne zuzugreifen; validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA unterstützt das peptide-basierte Immunogen die Detektion; titrieren Sie die Antikörperkonzentration und verwenden Sie einen passenden Beschichtungspuffer für optimale Ergebnisse.
• Kreuzreaktivität wird für humanes ACVR2B angegeben; Sequenzhomologie mit anderen Spezies ist nicht spezifiziert, validieren Sie daher bei Bedarf in nicht-menschlichen Systemen.

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