Anti-ACVR2A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P27037

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACVR2A-Funktion und Lokalisierung

• ACVR2A (Activin-Rezeptor Typ-2A), auch bekannt als ACTR-IIA oder ACTRIIA, ist eine transmembranäre Serin/Threonin-Kinase, die zur Familie der Transforming Growth Factor-beta (TGF-β)-Rezeptoren gehört.
• Es fungiert als Typ-II-Rezeptor für Activin A, Activin B und Inhibin A. Nach Ligandenbindung bildet es einen heteromeren Komplex mit Typ-I-Rezeptoren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung der Typ-I-Rezeptoren führt, die dann Signale über SMAD-Transkriptionsregulatoren weiterleiten. Verwandte Referenzen: PMID:17911401 PMID:10652306
• ACVR2A vermittelt die Induktion der Adipogenese durch GDF6, was seine Rolle in zellulären Differenzierungsprozessen unterstreicht (durch Ähnlichkeit).
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert, wo es als Signaltransducer wirkt; seine extrazelluläre Domäne enthält die Ligandenbindungsregion, während die intrazelluläre Domäne Kinaseaktivität besitzt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für korrekte Faltung und Funktion wichtig sind. ACVR2A unterliegt auch alternativem Spleißen, was möglicherweise Isoformen mit unterschiedlichen regulatorischen Eigenschaften erzeugt.
• Zu den wichtigsten Strukturmerkmalen gehören eine ATP-Bindungsstelle, eine Kinasedomäne und eine einzelne Transmembranhelix; der Rezeptor benötigt Metallionen wie Mangan oder Magnesium für seine enzymatische Aktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 20-140 der extrazellulären Domäne, von dem erwartet wird, dass es Antikörper erzeugt, die die Ligandenbindungsregion erkennen; berücksichtigen Sie dies bei der Planung epitoprelevanter Assays.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande um 58 kDa vorhergesagt; Glykosylierung kann jedoch leichte Wanderungsverschiebungen verursachen, daher validieren Sie in Ihrem Probensystem.
• Dem Antikörper wird nachgesagt, mit humanen, murinen und rattenspezifischen Spezies zu reagieren; führen Sie bei der Verwendung von Maus- oder Rattenspezies geeignete positive und negative Kontrollen durch, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) ist eine Zellmembranlokalisierung zu erwarten; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um Epitope zu erhalten.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem Capture- oder Detektionsantikörper gegen ein nicht-kompetitives Epitop die Assay-Leistung verbessern; testen Sie verschiedene Konzentrationen, um optimale Bedingungen zu ermitteln.

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